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目的观察二十碳五烯酸(EPA)对前列腺癌DU145细胞体外增殖和凋亡的影响,探讨EPA抑制前列腺癌细胞增殖和诱导其凋亡的可能机制。方法①体外培养前列腺癌DU145细胞至对数生长期,加入15μg/ml、30μg/ml和60μg/ml的EPA,并设置对照组,作用24、48和72小时后,MTT法测定各组的吸光度值(OD值)。②TUNEL法检测实验组和阴性对照组的凋亡细胞。③RT-PCR法检测实验组和阴性对照组Caspase-3 mRNA的表达。④Western blot法检测实验组和阴性对照组N