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目的： 观察大鼠单侧视神经横断伤后双侧眼视网膜胶质细胞随时间的变化特点，检测对侧眼视网膜神经节细胞的凋亡变化。 方法： 健康成年Fischer344大鼠，8-12周龄，共86只。分两组：实验组腹腔麻醉后右眼球后2-3mm行视神经横断，左眼不作处理，对照组暴露视神经但未损伤。损伤后3天、1周、2周、3周、6周、12周取双侧眼球，行石蜡切片HE染色观察视网膜节细胞层细胞变化，视网膜铺片免疫荧光组织化学特异性抗体标记观察大胶质细胞、小胶质细胞密度和形态，对损伤后3周组行双眼视网膜铺片免疫组织化学观察视网膜神经节细胞的存活，石蜡切片TUNEL检测视网膜凋亡并与视网膜神经节细胞共染观察视网膜神经节细胞凋亡情况。数据分析多组间比较采用单因素方差分析，两两比较采用Bonferroni或DunnettT3检验。 结果: HE染色示损伤眼视网膜神经节细胞层数目减少，细胞核广泛缩小，对侧眼视网膜神经节细胞层数目轻度减少，细胞核形态不规则，胞浆空泡改变。视网膜铺片免疫组化显示损伤侧视网膜内层小胶质细胞密度增加胞体增大变形，分支减少，对侧眼小胶质细胞分支点减少。3天开始双眼müller细胞表达GFAP。上述胶质细胞变化1～3周较为明显，6周后已基本恢复。3周时，损伤侧眼视网膜神经节细胞存活密度为413.87/mm2，对侧眼为1046.01/mm2，与对照组比较，差异均有统计学意义（P＜0.01）。损伤侧视网膜凋亡细胞较多，对侧眼局部、少量凋亡，凋亡细胞与视网膜神经节细胞共染有重叠。 结论: 视神经切断后1～3周是双眼胶质细胞激活的明显时期，3周可检测到对侧视网膜神经节细胞发生凋亡。单侧视神经切断可以导致双侧视网膜神经节细胞凋亡。