目的:研究和探讨长链非编码RNA THOR在乳腺癌发生发展中的作用。方法:(1)去除特殊病例后,随机抽取行乳腺癌改良根治术的患者40例,实时定量PCR检测40对乳腺癌组织及癌旁正常组织和各种乳腺癌细胞系中THOR的表达。(2)统计这40例乳腺癌患者的年龄、癌灶直径以及是否出现淋巴结转移,通过卡方检验验证THOR的表达量是否与患者年龄有相关性,以及是否与乳腺癌预后相关。(3)在MDA-MB-231细胞中转染THOR siRNA或NC siRNA,采用MTT增殖实验、平板克隆形成实验和划痕实验检测THOR在乳腺癌的生物学功能。(4)预测THOR潜在上游miRNA。采用Western blot、实时定量PCR、MTT增殖实验和划痕实验验证hsa-miR-107对MDA-MB-231细胞生物学功能的影响。结果:(1)40例乳腺癌样本中共有30例高表达THOR。各细胞系中THOR表达在mRNA水平都有升高,在MDA-MB-231中升高显著(P<0.05)。(2)高龄者THOR表达量较高。高表达THOR者更易出现癌组织增殖、转移。(P<0.05)(3)与NC siRNA组相比,THOR siRNA组细胞增殖活性降低,细胞克隆形成数量明显减少,细胞迁移速度显著减缓(P<0.05)。(4)经过预测和实验验证,hsa-miR-107被筛选为THOR的可能上游。结论:(1)高龄可能和THOR高表达有关。(2)THOR可能促进乳腺癌淋巴结转移。(3)THOR在乳腺癌组织和细胞系中高表达,可促进乳腺癌细胞增殖、迁移。(4)Hsa-miR-107可能通过靶向THOR抑制乳腺癌细胞增殖、迁移。