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目的:探讨自体外周血单状核细胞(Peripheral blood mononuclear cell,PBMC)经体外分离、诱导培养制备树突状细胞(Dendritic cells,DC)与细胞因子诱导的杀伤细胞(Cytokine induced killer,CIK),然后混合培养制备CTL细胞(Cytotoxic T lymphocyte,CTL),利用DC-CIK-CTL细胞免疫治疗联合化疗介入疗法治疗晚期癌症患者的临床疗效。方法:1. 收集患者并分组对2014年4月--2016年4月在我院住院的55例晚期胃肠道肿瘤和妇科肿瘤患者进行回顾性分析。分为两组,将行DC-CIK-CTL细胞免疫治疗≤1次且联合化疗介入的25例患者作为对照组;将余下的30例患者,细胞免疫治疗次数≥2次且联合化疗介入病例列为观察组,治疗后常规定期复查随访,末次随访时间为2019年12月。比较两组疾病客观缓解率、疾病控制率、1年生存率、2年生存率、3年生存率、生存时间、生存曲线、生活质量、肿瘤标志物等指标。2.DC-CIK制备技术与回输(1)采血(2)自体血清的制备(3)细胞分离(4)细胞铺瓶(5)DC细胞培养(6)CIK细胞培养(7)冻存(8)细胞复苏(9)细胞回输结果:1. DC-CIK对晚期肿瘤患者的近期疗效、远期疗效及预后的影响近期疗效方面,55总例患者总客观缓解率(Objective response rate,ORR)ORR(CR+PR)为10%,观察组与对照组分别为10%和2%,两组患者总疾病控制率(Disease control rate,DCR)DCR(CR+PR+SD)为67%,观察组与对照组分别为:32%和10%,差别具有统计学意义(P<0.05)。远期疗效及预后方面,对照组的中位生存时间为7个月(95%CI:5.610～8.390),观察组的中位生存时间为16个月(95%CI:10.632～21.368),两组的差异存在统计学意义(χ~2=13.593,P=0.000)。观察组1年生存率、2年生存率、3年生存率分别为63.3%、40.0%、13.3%;对照组1年生存率、2 年生存率、3年生存率分别为32.0%、20.0%、4.0%;2. DC-CIK对晚期肿瘤患者的生活质量和肿瘤标志物的影响在生活质量上,总改善率达54%,观察组的卡氏评分总改善率达70%,对照组此指标则为36%,通过统计学分析,证实两组差别具备统计学意义(P<0.05)。在观察组中,患者的肿瘤标志物,在治疗前后有变化,且有不同程度的降低;对照组中患者的肿瘤标志物变化不明显。3. DC-CIK的副作用两组患者在治疗期间均有不同程度的发热,但于8小时内均可将至正常,对照组治疗过程中发热率为88%,观察组为90%,无统计学差异;结论:1.DC-CIK-CTL细胞治疗联合化疗介入可提高患者客观缓解率、疾病控制率及中位生存时间,对晚期癌症患者的近期及远期疗效有好处。2.DC-CIK-CTL细胞治疗联合化疗介入可提高晚期癌症患者生活质量,可在一定程度上降低肿瘤标志物。3. DC-CIK-CTL细胞治疗联合化疗介入的副作用于可接受范围内,其对晚期癌症患者是一种可选择性的治疗方法。