目的：通过探究犬三种白内障模型的建立并比较三种模型的优缺点,选择一种白内障模型作为续试验,并检测该模型白内障发展进程与AQPO表达之间的关系,探索AQPO对白内障形成的影响。方法：(1)将60只平均年龄6月左右本地杂交犬,随机分为6组,分别为氧化损伤性(Fenton)白内障模型组、糖尿病性(STZ)白内障模型组、硒性(亚硒酸钠)白内障模型组和各模型对照组,每组10只。每日用裂隙灯观察并拍照,根据LOCSⅢ分级标准记录晶状体的结构变化并分级。(2)选取40只本地杂交犬随机分为2组,分模型组和对照组,每组20只,根据LOCSⅢ分级标准对白内障的形成过程进行分级,并在模型组每级形成的时间节点上使用RT-PCR方法检测晶状体中AQPO的表达量。结果：(1)硒性白内障模型,糖尿病性白内障模型和氧化损伤性白内障模型分级形成时间分别为C1(d)：1±0.32、30±2.0和7±0.8。C2(d)分别为5±0.36、60±2.5和10±0.68。C3(d)分别为11±0.48、150±6.25和15±1.0。C4(d)分别为0、180±6.5和24±1.54。C5(d)分别为0、240±12和48±1.52。硒性白内障造模时间最短,但毒性过大,死亡率高达100%,氧化损伤性白内障较糖尿病性白内障成模时间短。(2)硒性白内障C1形成时的犬只数量为10只,糖尿病性白内障为7只,氧化损伤性白内障模型为10只。C2形成时的犬只数量依次为10只、4只和10只。C3形成时依次为10只、3只和10只。C4形成时依次为0只、3只和10只。C5形成时依次为0只、3只和10只。三种白内障模型对照组均为0只。氧化性白内障模型的成模稳定性较糖尿病性和硒性好。(3)三种造模方式均具可操纵性,而氧化损伤性白内障较糖尿病性和硒性略难。(4)三种白内障模型裂隙灯的观察：硒性白内障在注射亚硒酸钠生理盐水后1d后出现试验犬双眼皮质较多点状混浊,5d后点状混浊加深相连成散瞳后可见皮质及周围椭圆形阴影,大量空泡,11d后阴影面积扩大形成片状,空泡量增多,阴影区眼底细节不清晰。糖尿病性白内障注射STZ后30d出现晶状体少量的小囊泡,60d后小囊泡增多成群,150d后小囊泡连成片状阴影,并由四周向赤道部伸展,阴影部眼底细节不清晰,180d后皮状阴影加深,范围扩大,阴影眼底细节不可见,240d后晶状体皮质及核质完全呈灰白色混浊。氧化性白内障注射Fenton后第7d形成晶状体皮质点状分布的小白点阴影但可观察眼底,注射后第10d晶状体皮质点状分布的小白点渐渐加深变大形成扇形分布的白色阴影,注射后第15d晶状体皮质扇形分布的白色阴影加深,范围继续扩大形成片状,注射后24d片状白色阴影扩展至晶状体整个皮质,注射后第48d侵蚀形成成熟的皮质性白内障。(5)氧化损伤性白内障模型发展进程中AQPO表达量变化的数据处理采用相对定量的△△Ct法,根据各个基因的标准曲线,通过测试样的CT值得到相对应的数据,以此比较Fenton注射的氧化性白内障形成后的7d、10d,15d、24d、30d、40d、48d的AQPO表达量变化。AQPO表达量在第7d为1.90倍,表达量在此时为整个检测中的最高峰值,AQPO表达量在第7d以后呈现递减的趋势,第10天为1.83倍,第15天为1.5倍,第24天为1.1倍,第48d为最低的0.6倍。AQPO的分布与晶状体混浊程度相一致。结论：(1)氧化损伤性白内障模型适用于白内障的试验研究(2)AQPO与氧化损伤性白内障的发病存在密切的关系。