目的观察华蟾素对胃癌细胞BGC-823增殖的抑制作用，分析华蟾素联合放疗对细胞周期和凋亡的影响，初步探讨华蟾素与放疗联合效应的可能机制。方法1.采用MTT比色法检测不同浓度的华蟾素（0μg/ml、0.113μg/ml、0.225μg/ml、0.45μg/ml、0.9μg/ml、1.8μg/ml）在不同时间点（24h、48h、72h）对胃癌细胞BGC-823生长抑制率的影响。2.实验分四组：对照组、药物组、放疗组、联合组（药物+放疗），分别作用胃癌BGC-823细胞48h后，流式细胞仪检测细胞周期和凋亡的变化，RT-PCR检测各组cyclinD1、p16基因的mRNA表达。结果1.华蟾素可显著抑制胃癌细胞BGC-823的增殖，且呈浓度和时间依赖性。2.与对照组相比，各实验组中G0/G1期细胞比例显著升高（P<0.05），S期细胞比例显著减少（P<0.05），细胞凋亡率增加（P<0.05），联合组与药物组、放疗组相比差异均有统计学意义（P<0.05）。与对照组相比，各实验组均能抑制cyclinD1mRNA的表达（P<0.05），增加p16mRNA的表达（P<0.05），联合组与药物组、放疗组相比差异均有统计学意义（P<0.05）。结论1.华蟾素能显著抑制胃癌细胞BGC-823的增殖，且呈浓度和时间依赖性；2.华蟾素联合放疗使BGC-823细胞周期阻滞在G0/G1期，促进细胞凋亡；3.华蟾素联合放疗协同抗肿瘤机制可能为：两者联合作用后，通过下调cyclinD1表达，上调p16表达，导致细胞周期阻滞在G0/G1期；细胞凋亡增加。