本文首先利用循环伏安(CV)技术在碳布电极上进行吡咯电化学聚合,实现聚吡咯(PPy)的电化学沉积。利用红外光谱(FT-IR)研究了PPy的振动吸收,利用扫描电镜(SEM)研究了PPy的形貌,发现PPy呈球状堆积,形成比较密实的聚合物膜。分别在2 mol·L-1 LiCl、2 mol·L-1 NaCl、2 mol·L-1 KCl溶液中,利用CV和恒电流充放电实验,研究了PPy的电化学活性和超电容性能,PPy比电容为180 F.g-1。发现在LiCl溶液中较易发生阳离子在PPy中的掺脱杂。利用KMnO4和H2SO4混合溶液对碳布进行氧化处理,得到处理碳布(MC)。利用SEM研究了MC的表面形貌,发现氧化处理后碳布表面部分剥离,且出现晶状物质。利用X-射线衍射(XRD)分析了MC表面晶状物质,发现氧化处理过程中KMnO4还原产生的MnO2吸附于MC表面。利用CV研究了MC的电化学性能,分析了KMnO4浓度、H2SO4浓度、处理方法、处理时间等因素对MC性能的影响,发现在0.25 mol·L-1 KMnO4与0.5 mol·L-1 H2SO4混合液中搅拌处理13h获得的MC性能最优。利用CV在MC上进行吡咯的电化学聚合,通过PPy与MC表面Mn02的复合,制备了PPy/MnO2复合膜。PPy/MnO2的FT-IR谱图上出现了PPy的典型振动吸收,PPy/MnO2的XRD谱图上出现了Mn02的特征衍射峰。对其进行SEM分析,发现PPy与MnO2复合后形成了PPy/MnO2纳米颗粒,说明复合有助于减小聚合物粒度,这将有助于聚合物与电解质溶液充分接触,进而充分发挥性能。在2 mol·L-1 LiCl中,利用CV和恒电流充放电实验研究了PPy/MnO2的电化学性能和超电容性能。结果表明,比之碳布上沉积的PPy, PPy/MnO2的电化学活性有所改善,超电容性能有所增强,比电容达到383.5 F··-1。