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目的通过SD大鼠长期、大量摄入碳酸饮料,观察大鼠拔牙创新生牙槽骨X线片,骨密度,组织形态学变化,检测拔牙创的骨形成蛋白2(BMP-2),白细胞介素1(IL-1)的表达情况。探讨碳酸饮料对大鼠拔牙创愈合的影响,为临床长期大量饮用碳酸饮料拔牙患者牙槽骨愈合提供实验依据。方法选取SD大鼠60只,随机分组的方法分为对照组和实验组。对照组大鼠按照正常喂养方式喂养,实验组大鼠不给饮水,每日两次,每次20ml左右可口可乐(市售封装)的计量喂养。分组喂养的第4w,8w和12w对两组大鼠每组每次随机选取5只进行胫骨近端骨密度(BMD)的检测。大鼠拔牙创的制备:大鼠麻醉状下,对大鼠左上第一磨牙进行拔除。继续给予对照组正常饮食喂养、实验组可乐喂养(原剂量不变)。在拔牙后的2w,4w,6w,8w对大鼠分批处死,每次处死5只大鼠,取大鼠拔牙创周围牙槽骨,剔除软组织后,行X线和BMD的检测。观察大鼠拔牙创的整体骨愈合情况及骨量的变化。标本固定后脱钙,包埋,切片分别进行HE组织切片染色和免疫组化BMP-2、IL-1的染色。运用Olympus软件系统采图,Image-Pro-plus6.0软件对HE染色图片进行骨计量学分析,对比新生骨小梁宽度和间距;免疫组化图像行平均光密度(MOD)测算。实验所有数据经由统计分析处理软件SPSS19.0进行统计学处理,首先确定样本是否符合正太分布,再进行方差齐性检验,组间比较用t检验,以P<0.05有统计学意义。结果1分组喂养12w对比两组大鼠胫骨近端骨密度出现显著差异(P<0.01)。2 X线肉眼观察粗略的反应大鼠拔牙创的愈合情况,相同时间点对照组的大鼠拔牙创愈合情况比实验组愈合更好。3拔牙术后实验组2w,4w,6w,8w大鼠拔牙创新生牙槽骨周围的骨密度均显著低于对照组(P<0.01)。4拔牙术后2w时实验组与对照组比较,拔牙创内新骨形成量少,新生骨小梁间距宽,宽度窄,骨计量学统计对比分析(P<0.05)。拔牙后4w新生骨小梁杂乱无序排列,新生骨小梁纤细,间距更大,骨计量学统计对比分析(P<0.05)。拔牙后6w时新生骨小梁仍杂乱无序排列,纤细间距大,骨计量学统计对比分析(P<0.05)。拔牙后8w时实验组拔牙创较对照组处新骨形成少,拔牙创口处牙槽骨未长平,新生骨小梁排列更为杂乱,骨小梁间距宽且纤细,骨计量学统计对比分析有差异(P<0.05)。5拔牙术后2w时对照组BMP-2免疫组化图像MOD值显著大于实验组(P<0.01)。拔牙后的4w,6w差异,有统计学意义(P<0.05)。拔牙后8w无统计学意义(P>0.05)。6 IL-1免疫组化图像MOD值2w时实验组与对照组比较P<0.01,差异显著有统计学意义。拔牙后4w,6w,8w两组比较P<0.05,差异有统计学意义。实验组出现更多阳性表达的破骨细胞。结论1长期饮用碳酸饮料会导致大鼠胫骨近端骨密度降低。2碳酸饮料的过量摄入会降低大鼠拔牙创骨愈合的质量,并使愈合变慢。3碳酸饮料会抑制大鼠拔牙创愈合过程中BMP-2的表达、促进IL-1的表达,有抑制成骨和促进破骨的作用。