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第一章:简单介绍了纳米材料和量子点的性质,对量子点在分析检测、荧光标记和细胞成像领域的应用进行了综述,提出了本文的立题背景和研究内容。第二章:以3-巯基丙酸(MPA)为稳定剂,采用水热合成法通过控制反应时间制备出了粒径大小分别为2.75nm、3.08nm和3.40nm的CdTe量子点,用红外光谱、紫外光谱和荧光光谱对量子点进行表征,并研究了激发波长、pH值、缓冲溶液浓度等因素对CdTe量子点荧光强度的影响。研究表明3-巯基丙酸中的巯基和羧基通过与量子点表面的Cd原子进行配位而修饰到量子点上,合成出的CdTe量子点的荧光量子产率最高可达41.4%,并且在320nm的激发波长下荧光强度最强;另外,由于量子尺寸效应,CdTe量子点的荧光发射峰和第一激子吸收峰随量子点尺寸的增大而逐渐红移;CdTe量子点的荧光强度随着缓冲溶液浓度的增大呈下降趋势,但是增大缓冲溶液的pH值后,量子点的荧光强度却先增大后减小,对可能的原因进行了探讨。第三章:以MPA-CdTe QDs为荧光探针,基于IO3-可使MPA-CdTe QDs荧光显著猝火的特性,建立了一种检测IO3-的荧光新方法。考察并优化了实验条件,在最佳实验条件下,IO3-的线性范围为6.0×10-8~7.2×10-6mol/L,检出限为4.92×10-8mol/L,方法的相对标准偏差为2.37%,干扰实验表明,在众多的阴离子中,IO3-对MPA-CdTe QDs的荧光猝灭有较好的选择性。将该荧光传感器进一步应用于自来水中IO3-的回收率实验,回收率为92.17%~103.29%,并对可能的实验机理进行了探讨。第四章:以3-巯基丙酸修饰的CdTe量子点为荧光探针,基于Cd2+对其有规律的荧光增强作用,建立了一种测定Cd2+的荧光新方法。在最佳实验条件下,Cd2+的浓度与CdTe QDs的荧光强度之间的关系符合Langmuir公式,Cd2+的线性检测范围为5.0×10-7~3.9×10-5mol/L,检出限为4.8×10-7mol/L,相对标准偏差为3.01%。选择性实验表明,在众多的金属离子中,只有Cd2+对CdTe QDs的荧光有激活作用。第五章:本章以鱼鳔膜为基质材料,在pH>10的碱性条件下,鱼鳔中的酪氨酸残基作为还原剂将吸附在鱼鳔膜表面的Au(Ⅲ)还原,并以鱼鳔膜中的蛋白质作为保护剂,制备出了一系列不同粒径大小的金纳米粒子,考察了鱼鳔膜水解后的紫外可见吸收光谱和荧光光谱。