目的:子痫前期（Preeclampsia,PE）是一种特发于人类妊娠期的多系统性疾病,严重威胁世界范围内的母体和胎儿健康。PE的发生和发展是多层因素-多种机制-多条通路共同作用的结果。其中,遗传因素扮演了重要角色。近年来,大量研究报道了叉头框蛋白3基因（FOXP3）单核苷酸多态性（SNPs）与PE之间的关系,但结果仍然存在很大争议。因此,FOXP3基因在PE中的预测价值仍然不清楚。本研究拟通过循证医学手段进一步评估FOXP3基因与PE的相关性,以期为寻找新的标志物用于PE的早期诊断、预防和治疗提供理论依据。方法:全面检索中国生物医学文献数据库（CBM）、中国知网（CNKI）、中文科技期刊全文数据库（VIP）、万方、Pub Med、Embase和Cochrane Library,以获取已经公开发表的针对FOXP3基因SNPs和PE相关性的研究。检索时限到2022年1月底。采用Review Manager 5.3软件完成统计处理及分析。同时,通过计算各基因模型中的合并比值比（ORs）及相应的95%置信区间（CIs）来评价FOXP3 SNPs对PE易感性的影响。结果:共纳入8项研究,共3446名受试者。结果表明,在超显性和隐性模型中,FOXP3基因rs3761548多态性的AC基因型和（AC+CC）基因型与PE风险增加显著相关（AC vs.AA+CC:OR=1.19,95%CI=1.02-1.38,P=0.03;AA vs.AC+CC:OR=0.59,95%CI:0.36-0.97,P=0.04）。此外,FOXP3基因rs2232365多态性与PE易感性之间在隐性模型中也存在明显关联（GG vs.GA+AA:OR=0.79,95%CI:0.65-0.97,P=0.03）。并且,亚组分析结果进一步揭示了不同种族人群中FOXP3 SNPs和PE易感性之间的联系。除此之外,在部分遗传模型中也观察到了FOXP3 rs3761548和rs2232365多态性与PE严重程度之间的关系。然而,并未发现FOXP3 rs4824747、rs3761547和rs2280883多态性与PE易感性之间存在任何关联。结论:本Meta分析进一步证实FOXP3 rs3761548和rs2232365 SNPs与PE易感性存在明显关联,这两个SNPs可能作为PE临床上早期诊断及风险预测的潜在生物标志物。