【摘 要】
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采用十六烷基三甲基溴化铵/环己烷/正戊醇/水四元微乳体系,160℃恒温12h合成了BaF2:Ce3+纳米棒,140℃恒温12h合成了MgF2:Ce3+四方相,X射线衍射（XRD）确定了所制备样品均为纯相,
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采用十六烷基三甲基溴化铵/环己烷/正戊醇/水四元微乳体系,160℃恒温12h合成了BaF2:Ce3+纳米棒,140℃恒温12h合成了MgF2:Ce3+四方相,X射线衍射（XRD）确定了所制备样品均为纯相,运用环境扫描电镜（ESEM）观察到BaF2:Ce3+纳米棒直径为50100nm,长度为800nm5μm,探讨了水核比、反应温度、反应时间、老化时间以及CTAB的浓度对产物形貌和尺寸的影响。分析了BaF2:Ce3+粒子尺寸对荧光发射光谱的影响。以合成的MgF2:Ce3+为前驱体,140℃反应6天合成了KMgF3:Ce3+粒子。X射线衍射（XRD）确定了KMgF3:Ce3+粒子为立方结构,运用环境扫描电镜（ESEM）观察其形貌为立方相,边长约为1μm。水热条件下制得的KMgF3:Ce3+粒子的发射峰位于343nm,宽带最大激发峰值位于253nm,与微乳液法制备的KMgF3:Ce3+纳米粒子相比红移了13nm,半高宽宽化了40nm。由MgF2:Ce3+四方相转变到KMgF3:Ce3+立方相,Ce3+发光强度增大了3倍。
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