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目的：系统评价特拉匹韦联合聚乙二醇干扰素及利巴韦林治疗慢性丙型病毒性肝炎感染的疗效及安全性。方法：计算机全面检索PubMed.EMBASE及Cochrane图书馆中公开发表的,关于特拉匹韦联合聚乙二醇干扰素及利巴韦林,对比聚乙二醇干扰素联合利巴韦林治疗基因1型慢性丙型病毒性肝炎感染疗效及安全性比较的随机对照研究,所有检索截止日期为2012年11月。对符合纳入标准的文献采用RevMan5.2软件进行Meta分析。主要结局指标为持续病毒学应答率(SVR)、不良反应事件发生率,次要结局指标为复发率。结果：共纳入6个随机对照研究,患者总数2965例。Meta分析结果显示：无论初治或既往治疗失败再治疗患者,联合特拉匹韦的三联治疗方案均能显著提高持续病毒学应答率(初治患者：69.3%比44.4%,RR1.56,95%CI1.42-1.72:再治疗患者：61.3%比15.4%,RR3.84,95%CI2.85-5.18),基于种族、基线病毒载量和肝硬化背景的亚组分析显示了相似的结果；而且,三联治疗方案还显示出了较低的复发率(初治患者：11.6%比26.8%,RR0.50,95%CI0.28-0.90:再治疗患者：15.4%比57.3%,RR0.29,95%CI0.15-0.57)；与此同时三联治疗方案显示出了较高的皮疹(36.9%比21.6%,RR1.69,95%CI1.23-2.32)和贫血(41.6%比25.9%, RR1.62,95%CI1.32-1.99)的发生率,因不良反应事件导致停药的发生率也较标准二联治疗方案高(13.0%比7.6%, RR1.74,95%CI1.08-2.81).结论：特拉匹韦联合聚乙二醇干扰素及利巴韦林能显著增加基因1型慢性丙型病毒性肝炎初治及治疗失败再治疗患者的持续病毒学应答率,同时减少复发率。但是增加了皮疹、贫血及因不良反应事件导致停药的发生率。