【摘 要】
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目的：了解S100A14对人食管鳞状细胞癌细胞系KYSE-2生物学特征的影响。 方法：分别构建pcDNA3.1-S100A14正义、反义真核表达载体，将其分别转染人食管鳞状细胞癌细胞系KYSE-2，随
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目的：了解S100A14对人食管鳞状细胞癌细胞系KYSE-2生物学特征的影响。 方法：分别构建pcDNA3.1-S100A14正义、反义真核表达载体，将其分别转染人食管鳞状细胞癌细胞系KYSE-2，随后观察KYSE-2的生长情况。应用MTT比色法绘制细胞生长曲线；克隆形成实验了解细胞增殖情况；流式细胞仪观察细胞周期。 结果：MTT比色法显示：转染正义S100A14、反义S100A14和KYSE-2细胞的吸光度在每一天都有转染正义S100A14的细胞＞KYSE-2和转染反义S100A14的细胞，细胞生长曲线显示转染正义S100A14的细胞生长最快，而KYSE-2与转染反义S100A14的细胞之间差别不大。克隆形成实验显示：与转染正义S100A14的细胞相比，KYSE-2细胞和转染反义S100A14细胞形成的克隆数较少，并且体积较小；转染反义S100A14的细胞与KYSE-2细胞之间无明显差别。流式细胞仪观察细胞周期的结果显示：与转染反义S100A14的KYSE-2及KYSE-2相比，转染正义S100A14者细胞周期发生改变。 结论：S100A14可加快人食管鳞状细胞癌细胞系KYSE-2的增殖速率，KYSE-2的恶性程度可能有所增加。
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