低温等离子体作为高效、环保的现代物理技术被广泛应用到聚合物的表面改性、引发接枝和引发聚合等领域，凭借其反应快速，对基体物理性能无伤害和特殊的反应动力学等优点，引起国内外广大学者的兴趣和关注。本文首先在真空条件下采用N₂+H₂，Ar+O₂，NH₃+O₂等离子体对聚己内酯（PCL）电纺膜进行亲水性改性，以研究亲水性对基体的细胞相容性及形态的影响；通过添加羟基磷灰石纤维（HA）或添加剂等方法制备了较高力学性能的电纺膜。利用常压等离子体对聚四氟乙烯（PTFE）进行表面改性并引发苯乙烯和甲基丙烯酸缩水甘油酯（GMA）接枝和直流常压等离子体对PCL电纺膜进行改性。最后利用介质阻挡放电（DBD）在常压条件下引发了苯乙烯/马来酸酐的共聚合反应，研究了共聚物结构和溶剂对反应过程的影响。真空等离子体对PCL电纺膜的表面改性研究表明，三种等离子体在材料表面均引入了含氧或（和）含氮极性基团，随着处理时间的延长，材料表面亲水性逐渐提高，并以此得到不同亲水性的电纺膜。在细胞活性研究中发现，等离子体种类对细胞活性的影响不显著，而亲水性对细胞活性影响显著，尤其在培养初期。制备了二维取向的薄膜，并发现纤维取向能够引导细胞的形态。HA纤维的加入对PCL纤维力学性能没有提升，而表面活性剂的添加能够提高电纺膜的最大拉伸强度达3倍以上，原因是表面活性剂的加入导致PCL基体在拉伸过程中的结晶度和分子链段的取向度提高。添加浓度较高的表面活性剂后，由于纤维表面电荷密度的提高，导致电纺膜分层的出现。同时发现，随着接收距离的延长，纤维结晶度逐渐提高，最初阶段是影响纤维结晶度和分子取向的关键时期。常压等离子体表面改性PTFE样品后，表面粗糙程度增加，同时引入了含氧极性基团。在有引发剂的存在下，等离子体改性后的PTFE表面能够引发GMA在其表面接枝并形成有取向性的条纹。热处理后条纹解取向，表明样品制备过程中的拉伸导致是导致条纹取向的主要原因。采用直流常压等离子体对PCL电纺膜进行表面改性，改性效果并不明显，火焰温度较高。常压条件下利用DBD放电引发聚合了苯乙烯-马来酸酐共聚物，证明共聚物的分子链化学结构以交替为主，同时含有少量的无规结构。使用丙酮作为溶剂时，随着后聚合时间的延长，产率和分子量逐渐上升，而使用二甲苯做溶剂时，后聚合时间对产率和分子量几乎没有影响。