目的：应用荧光原位杂交(FISH)技术检测宫颈上皮内瘤变(CIN)及宫颈癌中TERC基因的扩增,探讨其在宫颈病变筛查中的意义。方法：筛选门诊就诊宫颈疾病患者宫颈脱落细胞标本120例,其中液基细胞学检查为正常者20例,病理学检查为CINⅠ、Ⅱ、Ⅲ及宫颈癌各25例。采用双色间期FISH技术检测宫颈脱落细胞TERC基因扩增,以正常标本的检测结果建立阈值。结果：①阈值为6.27%。CINⅠ、Ⅱ、Ⅲ及宫颈癌中每一例的异常细胞百分比均大于阈值(P<0.05),异常细胞百分比随病理学分级严重程度增高而增高(P<0.01)；②2：3、2：4、2：5和4：4以上类型在CINⅠ、Ⅱ、Ⅲ及宫颈癌所占百分比存在明显差异(均P<0.01),其中宫颈癌与CINⅠ比较,2：3类型所占比例明显下降(P<0.001),2：4、2：5和4：4以上类型所占比例明显升高(P<0.001)。③不同细胞学分级中,异常细胞百分比随其严重程度增高而增高(P<0.01),2：3、2：5和4：4以上类型在ASCUS、LSIL和HSIL中的百分比存在明显差异(均P<0.01),其中HSIL与ASCUS比较,2：3类型所占比例明显下降(P<0.01),2：5和4：4类型所占比例明显升高(P<0.01)；④在低级别及高级别CIN中,细胞学LSIL及HSIL检出率分别为10例(40%,10/25)及31例(62%,31/50),FISH技术检出率为100%,明显高于细胞学检查(P<0.05)。结论：CINⅠ、Ⅱ、Ⅲ及宫颈癌均有TERC基因扩增,其拷贝数随病理学及细胞学分级严重程度增加而增加。应用FISH技术检测宫颈脱落细胞TERC基因扩增对宫颈病变筛查及对病变进展预测具有一定价值。