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论文以过氧化二苯甲酰(BPO)为引发剂，采用悬浮固相接枝法在聚丙烯(PP)上接枝了马来酸酐/醋酸乙烯酯(MAH/VAc)和丙烯酸甲酯/丙烯酸(MAJAA)，得到了不同接枝率的PP-g-MAH/VAt和：PP-g-MA/AA接枝物，并将其应用于PP/PA6体系的共混，考察了这两种接枝物的增容效果。本研究工作为聚丙烯的功能化及其共混体系的增容开发了一条新的思路和方法，无论在科学研究还是在工业应用方面都具有重大意义。课题工作主要包括以下内容：
1.利用悬浮固相接枝法实现聚丙烯的功能化改性，并通过傅立叶红外光谱法(FTIR)分析了接枝物的结构，证实了接枝反应的发生。采用非水滴定法测定PP-g-MAH/VAc中MAH的含量及PP-g-MA/AA中AA的含量。通过PP-g-MA/AA的水接触角分析，发现PP-g-MA/AA的水接触角随着AA含量的增大而减小，由基体PP的101.4°减小到96.0°。
2.在哈克转矩流变仪上实现PP/PA6/PP-g-MAH/VAc的共混，分别考察了PP-g-MA王tNAc的接枝率和加入量对共混物的影响。FTIR结果显示，PP-g-(MAH/VAc)在PP/PA6体系的共混过程中起到了反应性增容剂的作用。扫描电镜结果表明，PP-g-(MAH/VAc)用于PP/PA6共混体系，使分散相尼龙6的尺寸明显减小，当加入8％的接枝率为5.3％的PP-g-MAH/VAc作为相容剂时，分散相PA6的尺寸可以减小到5μm以下。力学性能测试表明：PP-g-(MAH/VAc)的加入相应地提高了共混物的断裂伸长率、拉伸强度和冲击强度，当加入8％的接枝率为5.3％的PP-g-MAH/VAc作为相容剂时，拉伸强度为60.88MPa，断裂伸长率为558％，冲击强度为5.28 KJ·m<'-2>。差示扫描量热仪(DSC)结果显示，PP/PA6共混体系各组分促进了相互成核，组分的结晶度降低，PA6相还出现了两级结晶，而PP-g-(MAH/VAc)的加入对PP和PA6两组分结晶度结晶温度的影响很小。
3.利用哈克转矩流变仪制得PP/PA6/PP-g-MA/AA共混物，并对共混物进行了SEM断面扫描。结果显示，加入接枝率为3.0％以下的PP-g-MA/AA，共混体系中PA6粒子尺寸变化不大，而加入接枝率为3.4％和4.2％的PP-g-MA/AA，分散相PA6的尺寸由PP/PA6中30岬左右减小到10～201ma。