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环境与能源问题是全世界面临的共同难题,各国正在积极探索先进的清洁燃烧技术,寻找新型的绿色替代能源。燃烧作为能源供给的主要方式之一,掌握燃料详尽的燃烧机理,对于发展燃烧技术、推广替代能源以及早日实现碳达峰、碳中和具有重大意义。燃烧反应动力学则是研究燃烧反应机理的有力工具。本论文选取了合成气和生物柴油两个燃烧反应体系,对其展开了系统的燃烧反应动力学研究。对于合成气燃烧体系,选取了燃烧过程中的重要基元反应CO+HO2为研究对象,探索了该反应在有水和无水条件下的反应路径,比较了单分子H2O存在时对反应能垒及物质结构的影响。研究结果表明,H2O分子会与其他物质以氢键方式连接,形成环状的物质,这使得反应能垒明显降低。此外,采用过渡态理论（TST）结合Eckart隧穿校正比较了该反应在有水和无水条件下与温度相关的速率常数。结果表明,单分子H2O存在时的总反应速率常数比无水反应的速率常数小1-2个数量级,低温时这种差异更大。因此,单分子H2O的存在没有加速CO+HO2反应进程。对于生物柴油燃烧体系,其主要反应物为长链不饱和脂肪酸甲酯,计算难度较大,所以选取了具有相似官能团的丙烯酸甲酯（MA）为研究对象,选择大气中最常见的四种自由基（H、OH、CH3、HO2）研究了MA的氢提取反应。通过选用6种DFT方法结合6种基组的Kohn-Sham（KS）模型化学进行单点能计算,并以高精度CCSD（T）计算的能量作为基准,筛选出适合该体系动力学计算的KS模型。结果表明,M062X/maug-cc-p VTZ有较好的表现。此外,使用多结构变分过渡态理论结合小曲率隧穿近似方法（MS-CVT/SCT）计算了所有反应在500-2000K范围内的速率常数和反应分支比,并探讨了能垒、变分效应、隧穿效应、MS-T非谐性对速率常数和分支比的影响。结果表明,发生在MA甲基位上的氢提取是主要反应通道。当500 K
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