本文建立了水环境中国内检出量较大的痕量抗生素类污染物诺氟沙星（NOR）和典型的痕量嗅味物质土臭素（GSM）的电化学检测方法,同时使用分子结构的分析方法,揭示了目标污染物（以喹诺酮类抗生素中的诺氟沙星、依诺沙星和氧氟沙星为例）与电极界面之间的相互作用,阐明了分子结构对峰值电流、峰值电位影响的机理。具体的研究工作如下:（1）建立了一种基于分子印迹技术的电化学传感器,将按一定比例混合的模板分子与功能单体修饰在电极表面,洗脱后使用间接方法定量检测水中土臭素的浓度。通过优化扫描速率、洗脱液种类、富集时间等参数,构建了一种易于制备且检测限低的新型传感器,可以在实际水环境中有效检测GSM。通过实验后发现,土臭素（GSM）的检测范围是5-200 ng/L,修饰后电极性能良好。最低检出限为5 ng/L。该方法可用于在水环境中快速检测GSM。（2）利用电化学氧化刻蚀（ECP）的方法修饰电极,用于检测水中的诺氟沙星（NOR）。通过改变负载在电极两端的电压以改善电极的电化学活性。优化了扫描速率、加在电极两端电压的大小以及温浴时间等,在传感器的性能状态达到最佳时,该电极对诺氟沙星浓度的检出限为1×10^-7 mol L^-1,检出范围为5×10^-7-1×10^-4 mol L^-1。（3）基于玻璃碳电极（GCE）对氧氟沙星（OFL）、诺氟沙星（NOR）、依诺沙星（ENX）的检测结果,运用基于量子化学的分子结构分析方法,通过分析污染物被氧化官能团的电负性强弱、非氧化官能团被电催化的难易程度,阐明了分子结构对峰值电流、峰值电位影响的机理。该研究成果为依据目标污染物的分子结构,快速选择合适电化学窗口的电极检测水环境中痕量有机污染物（例如抗生素）提供理论支持。