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对接种减毒鸡沙门氏菌疫苗株97A鸡的病理组织学与细菌学动态变化进行研究，同时观察该疫苗株的免疫生物学特性，以进一步评价疫苗株97A的安全性和免疫保护作用，为该疫苗的推广应用奠定基础。 用疫苗株97A口服接种1-14日龄试验鸡，免疫后1-35d定时分批扑杀，通过观察其临床症状、大体病变、病理组织学变化和细菌学检查，以评价疫苗株97A的安全性。结果，试验鸡在接种疫苗株97A后35天的试验期内全部健活，无明显临床症状，剖检无肉眼可见病变，组织学检查表明，肝脏、肾脏等实质器官仅有轻度的水泡变性和(或)脂肪变性及轻微的炎性反应。免疫鸡血液细菌分离结果均为阴性，但可从其脾脏和肝脏中分离到疫苗株97A，该菌在鸡体内至少定居28天。试验结果表明，疫苗株97A对1-14日龄试验鸡有较好的安全性。 用鸡沙门氏菌强毒株Sg9对疫苗株97A免疫鸡进行攻击，对免疫攻毒组和攻毒对照组鸡进行病理学检查和细菌分离，结果，三组免疫鸡均表现较好的保护率，1日龄免疫鸡存活85％、7日龄免疫鸡存活95％、14日龄免疫鸡存活100％，而攻毒对照组鸡仅存活15％；统计学分析表明，三组免疫鸡与攻毒对照鸡存活率差异显著。免疫攻毒组鸡肝脏、肺脏和肾脏等实质器官可观察到散在的小坏死灶和(或)轻到中度的炎性反应；而攻毒对照组鸡表现了禽伤寒(FT)的特征性病变；肝细胞严重变性坏死，后期有纤维素渗出，嗜异白细胞、淋巴细胞和浆细胞浸润，并取代变性、坏死的肝细胞。免疫攻毒组鸡血液细菌分离结果为阴性，但可从该扬州大学硕士学位论文组鸡肝脏和脾脏中分离到强毒株;攻毒对照组鸡血液、肝脏和脾脏中都可分离到大量强毒菌。结果表明，疫苗株97A能明显地限制强毒株在鸡体内的定居和增殖，对试验鸡表现出很好的保护性。 最后，通过流式细胞仪对口服接种疫苗株97A鸡的血液和脾脏T淋巴细胞数量变化进行检测，结果，免疫后第IOd鸡脾脏中CD4+T细胞数量增多，而免疫后第15d鸡脾脏中CDS+T细胞增多。 研究结果表明:疫苗株97A可在1一14日龄免疫鸡体内复制、定居，不产生菌血症，对试验鸡有较好的安全性;免疫攻毒组鸡表现出较高存活率，分别为85%、95%、100%，三组鸡仅观察到轻到中度的组织损伤，其肝脏和脾脏中可分离到强毒株，但在机体获得的免疫保护作用下，强毒可被机体清除，因此疫苗株97A具有很好的保护性。流式细胞仪检测结果表明，该疫苗株可在一定程度上激发机体的T细胞免疫应答反应，以限制强毒株在鸡体内的定居和增殖。