【摘 要】
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为了延长楷物的体内作用时间、提高生物利用度以及改变药物的体内分布,作者选择纳米粒输送药物的载体.以内源性的生理物质为载体材料,采用"乳化蒸发-低温固化"的方法,制备了
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为了延长楷物的体内作用时间、提高生物利用度以及改变药物的体内分布,作者选择纳米粒输送药物的载体.以内源性的生理物质为载体材料,采用"乳化蒸发-低温固化"的方法,制备了不同表面修饰的两种固态脂质纳米粒(solidlipidnanoparticle,SLN),研究了硬脂酸脂质纳米粒的载药特性和包封紫杉醇后的体外药物释放特性和体内药物动力学行为.在对反相蒸发法、微乳法和共沉淀法进行了考察后,采用"乳化蒸发-低温固化"的方法制备脂质纳米粒.该研究工作的创新性:1、该实验是国家自然科学基金资助的项目.首次选用内源性的生理物质-硬脂酸,作为载体材料通过"乳化蒸发-低温固化"法制备了表面修饰的纳米粒,并考察了纳米粒对水溶性药物和脂溶性药物的包封率.2、该部分首次同时制备了两种表面修饰的硬脂酸纳米粒,两者均具有表面键合的PEG长链.通过比较两者的体内药物动力学,考察了PEG链的长度对纳米粒体内药动的影响,对以后体内长循环纳米粒的设计有一定指导意义.
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