【摘 要】
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目的:分析中早期早产儿生后早期凝血功能与胎龄的相关性,并探讨凝血功能异常的危险因素和结局。方法:回顾性分析496例早产儿生后24小时内的凝血功能及临床资料,比较不同胎龄早产儿的凝血指标,分析凝血功能异常的危险因素及与颅内出血的关系。结果:不同胎龄早产儿在早期凝血功能指标活化部分凝血活酶时间、纤维蛋白原、D-二聚体(DD)的差异有统计学意义(P<0.05)。单因素分析凝血功能异常组患儿出生体重、宫内
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目的:分析中早期早产儿生后早期凝血功能与胎龄的相关性,并探讨凝血功能异常的危险因素和结局。方法:回顾性分析496例早产儿生后24小时内的凝血功能及临床资料,比较不同胎龄早产儿的凝血指标,分析凝血功能异常的危险因素及与颅内出血的关系。结果:不同胎龄早产儿在早期凝血功能指标活化部分凝血活酶时间、纤维蛋白原、D-二聚体(DD)的差异有统计学意义(P<0.05)。单因素分析凝血功能异常组患儿出生体重、宫内窘迫、妊娠期高血压、羊水污染、动脉导管未闭、肝功能异常及血小板减少症发生的比例高于正常组,差异具有统计学意义(P<0.05)。Logistic回归分析发现,男性、宫内窘迫、动脉导管未闭和血小板减少症为凝血功能异常的独立危险因素。颅内出血组较非出血组,凝血酶原时间(PT)延长(P<0.05),重度组较非出血组和轻度组,DD升高(P<0.05)。结论:早产儿凝血功能随着胎龄的增长逐渐成熟,男性、宫内窘迫、动脉导管未闭和血小板减少症是早产儿凝血功能异常的危险因素,PT延长可能与颅内出血的发生有关,而DD增高则与颅内出血的严重程度有关。
其他文献
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目的探讨孤独症谱系障碍(Autism Spectrum Disorder,ASD)儿童的血清矿物质水平与其核心症状之间的关系。方法2018年9月至2019年9月在三级甲等医院门诊和特殊教育机构调查了1020例ASD儿童和1038例年龄、性别相匹配的正常儿童(typically development,TD),采用孤独症行为量表(Autism Behavior Checklist,ABC),社交反应
目的:探讨Piwil2诱导的肿瘤样干细胞(Piwil2-iCSCs)来源的差异piRNA MW557525对肾母细胞瘤细胞(G401)及Piwil2-iCSCs生物学行为的影响。方法:1通过高通量测序(HTS)筛选了Piwil2-iCSCs的差异piRNA,通过miRanda算法预测目标基因,并对靶基因进行GO和KEGG分析。2采用RT-qPCR检测G401及Piwil2-iCSCs中piRNA
第一部分KIF3A在哮喘小鼠气道中的表达及与气道炎症的相关研究目的:构建小鼠哮喘模型,检测KIF3A在哮喘小鼠气道中的表达及其与气道炎症的相关性。方法:1)选取20只雌性6~8周龄C57BL/6小鼠建立哮喘模型,随机分为哮喘组与对照组(n=10)。哮喘组(Asthma组)小鼠用屋尘螨(house dust mite,HDM)致敏并激发建立哮喘模型,对照组(Control组)用磷酸盐缓冲液(phos
目的:比较经鼻持续正压通气(NCPAP)、经鼻间歇正压通气(NIPPV)及无创高频震荡通气(NHFOV)三种无创通气方式作为初始通气方式在早产儿呼吸窘迫综合征中的有效性及安全性。材料与方法:该试验为多中心回顾性队列研究,收集中国西南地区四个新生儿重症监护中心从2016年12月至2018年12月的需要无创呼吸机辅助通气的孕周<34周的早产儿的基线资料及临床资料。该试验总共纳入了512名患有新生儿呼吸
第一部分 PSTPIP1基因突变相关炎症性疾病致病机制研究目的:PSTPIP1基因突变导致罕见的自身炎症性疾病。目前全球仅有数十例病例,不同的PSTPIP1基因突变患者有着不同的临床表现。A230T、E250Q等突变导致典型的PAPA综合征,表现为化脓性关节炎,坏疽性脓皮病及皮肤痤疮。而E250K,E257K突变则导致PAMI综合征,临床表现为发热、皮疹,血锌/钙卫蛋白升高伴有粒细胞缺乏。本研究分
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