疫苗多肽纳米载药系统的建立

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为了解决当前多肽疫苗研制中普遍存在的问题,在建立基于乙肝核心抗原HBcAg的高通量抗原表面呈现系统的基础上,通过基因工程技术将大肠杆菌热休克蛋白Hsp70家族中的成员DnaK的多肽结合结构域呈现在乙肝核心抗原HBcAg的MIR区,使其体外装配为50nm左右大小的纳米级颗粒.这种含有200多个多肽结合结构域的纳米颗粒能自主聚合,容易被专职抗原递呈细胞摄取,同时不需要化学偶联就能荷载和传输疫苗多肽和多肽衍生物,不需要添加佐剂就能显著增加疫苗多肽的免疫原性.
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