【摘 要】
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由于含氟或含硼有机化合物在医药、材料等领域已得到广泛应用,这使得有机氟化学和有机硼化学在合成化学中引起了广泛的重视。近年来,含氟有机化合物和含硼有机化合物已有许多相关研究报道。本文选用一种廉价易得、高效的氟源和硼源,以烯和炔中碳碳不饱和键作为反应位点,在无需过渡金属催化剂的条件下,实现烯炔烃选择性氟化和硼化的高效转化,具有较好的普适性。具体内容如下:（1）本文是以苯乙炔作为模板反应,用2,2,2-
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由于含氟或含硼有机化合物在医药、材料等领域已得到广泛应用,这使得有机氟化学和有机硼化学在合成化学中引起了广泛的重视。近年来,含氟有机化合物和含硼有机化合物已有许多相关研究报道。本文选用一种廉价易得、高效的氟源和硼源,以烯和炔中碳碳不饱和键作为反应位点,在无需过渡金属催化剂的条件下,实现烯炔烃选择性氟化和硼化的高效转化,具有较好的普适性。具体内容如下:（1）本文是以苯乙炔作为模板反应,用2,2,2-三氟乙醇和水作为溶剂,Selectfluor作为氟源和催化剂,进行了一系列的反应条件优化,如反应温度、反应时间、氯源、氯源用量以及氟源用量。在此反应体系中,Selectfluor既作为催化剂,也充当反应的氟源,且该反应可通过控制氟源和氯源的用量,控制生成α,α-二氟代酮类化合物和α,α-氟氯代酮类化合物。该反应在70 oC条件下,炔（1.0 mmol）,CF3CH2OH/H2O（2/1,3.0 m L）为溶剂,Selectfluor（2.2 equiv）作为氟源,当加入Na F（0.5 equiv）时,该反应生成α,α-二氟代酮;当加入Na Cl（1.2 equiv）时,该反应生成α,α-氟氯代酮。最终,该反应以30%至94%的产率选择性控制生成并分离得到两类含氟有机产物。（2）本文是以苯乙烯或苯乙炔作为模板反应,频哪醇联硼酸酯（B2Pin2）作为硼源,进行了一系列的条件优化,如反应温度、反应时间、碱的种类及用量、溶剂。在此反应体系中,通过调节不同的溶剂体系和反应温度,来实现烯烃和炔烃中碳碳不饱和键的不同硼化位点。烯烃（1.0 mmol）和B2Pin2（1.6 equiv）在140 oC的DMF/Me OH（3/1,2.0 m L）反应生成单硼基化产物;烯烃（1.0 mmol）和B2Pin2（1.6 equiv）在70 oC的DCE或Et OH（2.0 m L）反应生成1,2-双硼基化产物。炔烃（1.0 mmol）和B2Pin2（3.5 equiv）在100 oC的Et OH/H2O（1/1,4.0 m L）反应生成单硼基化产物或1,2-双硼基化产物;炔烃（1.0 mmol）和B2Pin2（3.5 equiv）在70 oC的Et OH（3.0 m L）反应生成三硼基化产物或1,1-双硼基化产物。最终,该反应以50%至99%的产率选择性控制生成并分离得到五类含硼有机产物。
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