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组蛋白去乙酰化酶抑制剂(HDAC i)通过影响组蛋白乙酰化水平,调节基因表达而产生抗肿瘤作用。本研究合成一种新型异羟肟酸类HDACi N-Hydroxy-4-phenylacetylamino-N-p-tolyl-benzamide(HPAPB),以伏立诺他(SAHA)为阳性对照,测定其对A549、HeLa、HepG2和EC109等肿瘤细胞株的体外增殖抑制作用和小鼠体内抗肿瘤作用。结果HPAPB对HepG2和A549增殖抑制活性较强(100μ M
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