论文部分内容阅读
本文以TPS1基因的CDNA,质粒pWM101为研究对象,运用基因克隆技术,成功构建了植物表达载体pWM102。将质粒PWM102转化农杆菌菌株EHA105,经kana霉素,Rif霉素筛选,PCR鉴定,获得含有重组质粒PWM102的农杆菌。通过对诱导培养基,分化培养基中2,4-D浓度调整,得到了一组对成熟胚诱导与分化较好的培养基,并确定以小麦温6的成熟胚与幼胚作为基因转化的外植体,利用农杆菌介导的方法,将海藻糖-6-磷酸合成酶基因(TPS1)导入小麦温6,幼胚与成熟胚产生的愈伤组织中,在含有20-6