目的了解甘肃某三甲医院非白色念珠菌临床分布情况;研究ε-聚赖氨酸(ε-poly-L-lysine,ε-PL)对非白色念珠菌的抑菌活性,并初步探讨ε-PL对非白色念珠菌的抑菌机制。方法收集2018年10月至2019年6月间分离的非白色念珠菌,用基质辅助激光解析电离飞行时间质谱(MALDI-TOF MS)鉴定菌株;结晶紫法测定非白色念珠菌形成生物被膜的能力;参照CLISI-M27文件用微量稀释法测定ε-PL最低抑菌浓度(MIC)和最低杀真菌浓度(MFC);微量比浊法绘制48h内浮游菌株时间-生长曲线;结晶紫法测定ε-PL对非白色念珠菌生物被膜形成过程以及对成熟生物被膜的影响;荧光分光光度计测定ε-PL处理前后非白色念珠菌细胞内活性氧(ROS)含量。结果临床分离的非白色念珠菌主要是热带念珠菌(27/69,39.1%)、光滑念珠菌(25/69,36.2%)、克柔念珠菌(11/69,16.0%)和近平滑念珠菌(6/69,8.7%)这四种,共69株;主要来源于肿瘤科(27.5%)和呼吸科(17.4%),主要分离自呼吸道标本(31.9%)和血液标本(26.1%);其中有87%(60/69)为生物被膜生产者,且有38%(26/69)为强生物被膜生产者,仅13%(9/69)不能在体外形成生物被膜;ε-PL对这几种非白色念珠菌MIC值为512μg/mL,MFC值为1024μg/mL;ε-PL对非白色念珠菌浮游菌株的抑制效果与药物浓度呈现正相关,在作用时间12h前后,ε-PL即可发挥显著抑菌作用;ε-PL可以有效抑制非白色念珠菌生物被膜的形成,并可有效清除其预先形成的成熟生物被膜;ε-PL作用于非白色念珠菌后导致菌体内ROS累积,且与药物浓度呈现正相关;与空白组相比,差异均存在统计学意义(P<0.05)。结论临床分离的非白色念珠菌主要是热带念珠菌和光滑念珠菌,主要来源于肿瘤科和呼吸科,主要分离自呼吸道标本和血液标本,且绝大多数都能在体外形成生物被膜。ε-PL可以有效抑制非白色念珠菌浮游菌的生长及生物被膜的形成,并可部分清除成熟生物被膜。可能机制与ε-PL诱导细胞内ROS升高,通过氧胁迫发挥抑菌作用有关。