将四川农业大学动物生物技术中心保存Fa株、疫苗株783株、Bartha株和SA215株,四川野毒株SN株、SS株、SO株、SL株和SCZ株,以及由韶关学院英东生物工程学院娄高明教授惠赠的北京株BJ株、广东株DG、湖北株HS株共计12株伪狂犬病病毒株,应用PCR技术扩增得到了PRV完整的PK基因的片段12条。回收PCR产物,成功连接转化到感受态细胞E.coli DH_5a中。并通过菌落PCR和酶切鉴定正确后,送生物公司进行测序。将所的12条序列连同GenBank中登录的6条PK基因全序列共18条基因序列,使用生物软件对它们的基因序列的同源性、突变区域的定位、遗传进化关系、酶切位点的差异、密码子偏爱性,氨基酸序列的同源性、蛋白质亲水性、抗原表位分析、二级结构、蛋白质结构功能域等生物信息学的内容进行预测和分析。同时,对疱疹病毒属的单纯疱疹病毒Ⅰ型、单纯疱疹病毒Ⅱ型、牛疱疹病毒Ⅰ型、马疱疹病毒Ⅰ型以及水痘带状疱疹病毒进行PK基因的同源性和结构功能域的分析。结果表明:PRV-PK基因的开放阅读框的核苷酸长度在1107～1170nt,氨基酸长度在369～390个之间,核酸同源性为96.7%～100%,氨基酸的同源性在73.9%～100%之间,在PK基因核酸序列1079～1099bp和240～250bp处有两个高变重复区,不同毒株基因均对GC极为偏爱。毒株间基因内酶切位点、蛋白质亲水性、抗原表位和蛋白质高级结构预测等内容的分析结果十分相似,说明PRV-PK基因具有很高的保守性。疱疹病毒的核苷酸同源性在2.2%～51.5%之间,氨基酸同源性在8.2%～39.3%之间。在PK基因编码的蛋白质序列中,发现具有真核细胞丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶氨基酸亚结构域特征序列,而且疱疹病毒PK基因具有一些特征性的、共有的氨基酸序列。该研究从病原、分子水平、生物信息等方面对PRV-PK基因进行了研究,对于PRV的流行病学研究及诊断和防治具有重要意义。