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目的:利用免疫组化的方法检测EGF、TGF-α与EGFR三种蛋白在胰腺癌、正常胰腺组织中的表达情况,探讨胰腺癌的发生机理。材料与方法:(1)应用免疫组织化学PV-6000法检测EGF、TGF-a、EGFR在40例胰腺腺癌手术切除标本、12例正常胰腺组织的表达情况。(2)应用SPSS11.5统计分析软件,统计方法采用X~2检验、精确概率法和spearman等级相关分析,取α=0.05为显著性检验水准对资料进行分析。结果:(1)40例胰腺癌组织中27例EGF阳性表达(67.50%);对照组12例正常胰腺组织中2例EGF阳性表达(16.70%)。EGF在胰腺癌组织中表达明显高于正常组织中的表达(P＜0.01)。EGF的表达与胰腺癌患者的年龄、性别、肿瘤部位、TNM分期、组织学分级均无关(P＞0.05)。(2)40例胰腺癌组织中29例TGF-α阳性表达(72.50%);对照组12例正常胰腺组织中2例TGF-α阳性表达(16.70%)。TGF-α在胰腺癌组织中表达明显高于正常组织中的表达(P＜0.01)。TGF-α的表达与胰腺癌患者的年龄、性别、TNM分期及组织学分级、肿瘤部位均无关(P＞0.05)。(3)40例胰腺癌组织中18例EGFR阳性表达(45.00%),对照组12例正常胰腺组织中1例EGFR阳性表达(8.30%)。EGFR在胰腺癌组织中表达明显高于正常组织中的表达(P＜0.05)。EGFR的表达与胰腺癌患者的年龄、性别、肿瘤部位、组织学分级及TNM分期均无关(P＞0.05)。(4)胰腺癌中同时2种以上蛋白表达者28例,占70.0%(28/40),其中3种蛋白同时表达者7例,占17.5%(7/40),正常胰腺组织中未见到联合表达。在40例胰腺癌中,TGF-α与EGF、TGF-α与EGFR以及EGF与EGFR均有显著性的相关关系(P＜0.05)结论:(1)EGF、TGF-α及EGFR的过量表达参与胰腺癌的发生与发展,但其表达与胰腺癌的病理分级、TNM分期及发病年龄、性别、肿瘤部位无明显相关关系,提示EGF、TGF-α及EGFR能够使癌细胞具有生长优势,但与癌细胞的浸润与转移生物行为无明显关系。(2)TGF-α、EGF与EGFR在胰腺癌中呈密切相关关系,提示TGF-α/EGF与EGFR形成自分泌环,共同促进胰腺癌的发生发展。(3)胰腺癌的发生是一多基因、多阶段、多因素共同参与的结果,EGF、TGF-α与EGFR三者互相协同共同促进胰腺癌的发生发展。(4)EGF、TGF-α与EGFR过量表达是胰腺癌的普遍生物学行为,为靶向性治疗提供了理论依据。