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目的:通过对祛痰化瘀颗粒治疗中风(中经络)恢复期风痰瘀阻证的研究,观察祛痰化瘀颗粒的临床疗效和安全性。材料与方法:所选研究对象系2016年9月-2017年3月在辽宁中医药大学附属第二医院、普兰店中医院、锦州市中医院、东港市中医院经门诊和病房就诊的32例中风(中经络)恢复期风痰瘀阻证患者。用随机数字表法,按1:1的比例,分为祛痰化瘀颗粒试验组和阿司匹林对照组,每组16例,按照受试者的入组的先后顺序以及从小到大的药物编码顺序逐例发药。祛痰化瘀颗粒试验组,1袋,日三次口服,用药4周;阿司匹林对照组,100mg,日一次口服,用药4周。在用药前-3-0天和用药后28±3天各做一次实验检查,以血常规、尿常规、便常规、心电图、肝功能、肾功能、血流变、不良反应及不良事件作为安全性指标,来评定祛痰化瘀颗粒的安全性。在用药前-3-0天及用药后28±3天各观察记录一次NIHSS评分和中医证候评分,并做统计学处理,来评定祛痰化瘀颗粒的临床疗效。结果:1.两组间均衡比较:两组患者在性别、年龄分布方面无明显差异(P>0.05),说明两组间有可比性;两组治疗前NIHSS评分积分组间比较,无明显差异(P>0.05),说明两组间有可比性;两组治疗前中医证候评分积分组间比较,无明显差异(P>0.05),说明两组间有可比性。2.治疗结果:两组治疗后NIHSS评分积分与自身治疗前比较,有显著差异(P<0.05),说明治疗后两组NIHSS评分积分较治疗前均降低;试验组治疗后与对照组治疗后NIHSS评分疗效组间比较,有显著差异(P<0.05),说明在总体疗效上,试验组优于对照组。两组治疗后中医证候评分积分与自身治疗前比较,有显著差异(P<0.05),说明治疗后两组中医证候评分积分较治疗前均降低;试验组治疗后与对照组治疗后中医证候评分疗效组间比较,有显著差异(P<0.05),说明在总体疗效上,试验组优于对照组。3.安全性检测:经安全性检测,观察患者血常规、尿常规、便常规、心电图、肝功能、肾功能、血流变、用药期间有无不良事件和不良反应,显示在用祛痰化瘀颗粒治疗期间未出现不良反应,没有因为严重不良事件而中断治疗的。结论:祛痰化瘀颗粒可以改善中风(中经络)恢复期风痰瘀阻证患者的临床症状,祛痰化瘀颗粒疗效可靠,在用祛痰化瘀颗粒治疗期间无不良反应及不良事件。