【摘 要】
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烯烃的双官能团化反应可将重要前体化合物烯烃转化为多种具有生物活性的化合物,也是合成诸多天然产物的重要手段之一。到目前为止,实现烯烃的双官能团化反应主要体现在过渡金
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烯烃的双官能团化反应可将重要前体化合物烯烃转化为多种具有生物活性的化合物,也是合成诸多天然产物的重要手段之一。到目前为止,实现烯烃的双官能团化反应主要体现在过渡金属催化实现烯烃的双羟化,羟胺化,双胺化,氧化等几类反应中。随着均相催化领域“淘金热”的掀起,各种亲电性的金配合物也被广泛应用于碳碳多重键(包括炔烃和烯烃)的催化反应中。由此,金催化所实现的烯烃双官能团化反应也得到了一定程度的发展。目前,在氧化剂辅助条件下实现金催化的偶联反应已经为烯烃双官能团化反应开辟了一条崭新的道路,这也是均相金催化领域所取得的一个全新突破。然而,在众多金催化烯烃的转化过程中,化学计量或者过量的氧化剂已经成为“必需品”。本文将发展一种在没有任何氧化剂存在的条件下,利用金催化剂也可以实现分子间烯烃的碳氧双官能团化反应新方法。基于本课题组已经完成的金催化实现炔烃和缩醛之间直接Adol反应新方法研究的基础上,我们选用烯烃和缩醛作为底物来完成烯烃的碳氧双官能团化反应,这也将成为在无辅助氧化剂条件下实现由金催化剂独立完成烯烃双官能团化反应的首例。
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