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本论文主要对由聚苯乙烯(4)苯酚聚氧乙烯(25)醚、十二烷基苯磺酸盐、高效氯氰菊酯和正己醇所形成微乳液体系的稳定性进行了研究。从理论上丰富了微乳液的研究,为拓宽微乳液在农药领域的广泛应用起到重要作用。从所用原材料的纯化入手,排除所用原材料中杂质可能对体系产生的影响。微乳液是均分散体系,结构的形变自然会反映到体系性质的变化上。通过粘度法和电导法研究了高效氯氰菊酯微乳液微观结构的变化,对其形成机理进行了探讨,并用偏光显微镜和透射电镜等手段进行了表征。研究发现高效氯氰菊酯微乳液体系随水相含量的增加分别形成了W/O型微乳液、层状液晶、双连续结构和O/W型微乳液,表面活性剂和醇分子之间依靠氢键和范德华力形成各向异性的类线形大分子被破坏和重排是层状液晶结构区显示出异常流变特性和不规则电导率变化的主要原因。考察了聚苯乙烯苯酚聚氧乙烯醚(NR600)和十二烷基苯磺酸钠(SDBS)二元表面活性剂体系中分子间的相互作用,主要研究了混合体系的表面吸附和胶团化行为。结果表明,在SDBS水溶液中加入NR600导致混合体系的临界胶团浓度Ccmc急剧下降,说明有利于混合胶团的形成。并对SDBS/ NR600混合体系中表面吸附层中吸附表面活性剂分子之间,以及胶团化的表面活性剂分子之间的相互作用机理进行了探讨。通过饱和吸附量得到了表面吸附层吸附分子的平均截面积A。求得NR600摩尔分数为0.4时A的值最小,为0.84nm2,说明此时两种表面活性剂之间在吸附层上有较强的相互作用,排列最紧密,有序性最强。这与SDBS与NR600以质量比约为4:1混合时对高效氯氰菊酯有最好的增溶作用的研究结论相一致。进一步研究了结合不同反离子的十二烷基苯磺酸盐(DBS-)与苯乙烯苯酚聚氧乙烯醚(NR600)配伍形成的高效氯氰菊酯微乳液的导电机理,以及反离子对体系相行为的影响。研究结果为,由于阴离子表面活性剂的溶解度不同,以及溶解后反离子结合作用的差异,使得反离子能改变微乳液界面的亲水亲油作用。具有较小水化半径的K+使界面的亲水作用增强,更有利于O/W型微乳液的形成,而水化半径较大的Na+、Li+不如K+有