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目的：研究氟脲嘧啶脱氧核苷(FUDR，Fluorodeoxyuridine)对鼻咽癌细胞系CNE-1的毒性及非毒性浓度下的放射增敏作用，同时和氟脲嘧啶(5-Fu，5-fluorouracil)作比较。
方法：应用CCK-8法分析FUDR及5-Fu对鼻咽癌细胞的毒性作用，绘制药物的浓度抑制率曲线。通过成克隆分析法研究低浓度的FUDR以及5-Fu(浓度均＜1/5ID50)联合照射对鼻咽癌细胞系CNE-1的体外放射增敏作用。流式细胞仪分析加药后各时间段的细胞周期变化。
结果：从浓度抑制率曲线得出FUDR和5-Fu的半数抑制率ID50分别为0.0782mg/ml和0.509mg/ml；成克隆分析法得出FUDR的放射增敏比(SER)和放疗2Gy时的增敏比(SER2)分别为1.504和1.677；5-FU的放射增敏比(SER)和放疗2Gy时的增敏比(SER2)分别为1.159和1.287；加入FUDR或5-Fu后各时间段S期细胞较对照组均增多，加药12小时后各时间段差异均有显著性(P＜0.05)，但两药之间比较无差异。
结论：本研究表明，低浓度的FUDR和5-Fu分别联合放疗均能增加鼻咽癌细胞系CNE-1的放射敏感性，且FUDR的增敏作用强于5-Fu；FUDR和5-Fu作用后并未见使细胞周期重新分布于放射敏感时相，二者对细胞周期的影响无明显差异。