本文对三唑化合物及其衍生物的合成意义及国内外研究状况进行了综述，选取羧酸、脒及肼合成1,3,5-取代-1,2,4-三唑和环氧二唑与肼合成3-氨基-1,2,4-三唑两类合成反应为研究对象，分别对它们各自的四个合成反应机理进行了理论研究，旨在探讨1,2,4-三唑类化合物的合成规律。本文采用MP2/6-311G**和B3LYP/6-311++G**方法，利用Gaussian09程序，全参数优化了反应势能面上的各驻点的构型。通过振动分析进一步确认了各平衡构型和过渡态构型的真伪，以及各物种的热力学函数。通过内禀反应坐标（IRC）的计算确定了过渡态的属性。通过对羧酸、脒和肼合成1,3,5-取代-1,2,4-三唑的四个合成反应机理的理论研究表明，它们具有着类同的反应机理，反应历程均由六步组成，(1)羧酸和脒通过脱水生成了一中间产物（P1）。(2)在醋酸（HAc）提供的酸性条件下，P1与氢离子结合生成了一正离子（P2）。(3) P2与肼通过脱水生成了一中间产物（P3）。(4) P3异构化为了一中间产物（P4）。(5) P4异构化为了一中间产物（P5）。(6) P5与醋酸根(Ac-)结合生成了1,3,5-取代-1,2,4-三唑化合物。通过对环氧二唑与肼合成3-氨基-1,2,4-三唑的四个合成反应机理的理论研究表明，它们具有着类同的反应机理，反应历程由七步组成，(1)环氧二唑和肼结合生成了一中间产物(P1)。（2）P1进行开环反应生成了另一中间产物（P2）。（3）P2异构化为了一中间产物(P3)。（4）P3发生了一氢迁移反应，生成了一中间产物(P4)。（5）P4进行闭环反应生成了一中间产物P5+HX。（6）P5发生了一氢迁移反应，生成了一中间产物(P6)。（7）P6与溶液中的氢离子结合生成了最终产物3-氨基-1,2,4-三唑。