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血栓及再狭窄等术后并发症仍然是制约心血管支架临床应用的主要因素。通常认为赋予植入材料快速内皮化功可能有效降低晚期血栓和再狭窄等风险。通过固定生物分子提高心血管植入材料的生物相容性作为较成熟的表面改性手段已被大量研究并在一定范围内推广应用。在本文中,我们将不同浓度的透明质酸溶液通过静电或氢键相互作用,固定到沉积有多巴胺薄膜的316L不锈钢表面,以期实现抗凝、抗增生和抗炎症的同时,加速材料表面血管内膜修复与再生。论文主要内容如下：在本文中,通过原子力显微镜(AFM)、表面透明质酸定量、傅氏转换红外线光谱分析仪(FTIR)和水接触角(WCA)等一系列材料学表征手段对样品进行表征。AFM和FTIR结果表明透明质酸成功固定在样品表面,透明质酸定量结果进一步表明,在PDA表面固定透明质酸时透明质酸溶液浓度越高,样品表面固定透明质酸的量越高。血小板的粘附与激活实验、动态全血实验、内皮细胞静态培养实验、平滑肌细胞静态培养、巨噬细胞静态培养实验结果表明样品PDA-HA-2(透明质酸浓度为2.0mg/mL)不仅可以有效抑制血小板的黏附与激活,抑制平滑肌增殖和良好的抗炎症反应,同时促进内皮细胞的增殖和功能因子释放(如一氧化氮和前列环素等)。SD大鼠皮下包埋结果进一步证明,PDA表面固定适量的透明质酸(PDA-HA-2)表现出优异的组织相容性,动物股动脉植入实验表明,PDA-HA-2不仅能抑制增生形成和炎症反应,还可显著促进内膜修复与再生。综上,本文选择透明质酸作为功能分子,借助多巴胺将其固定于316L不锈钢表面,对固定透明质酸的浓度进行合理优化,并最终筛选出最优的固定透明质酸的浓度,具有抑制血小板的黏附与激活,抑制平滑肌增殖和良好的抗炎症反应,同时促进内皮细胞的增殖的性能。