Fe3O4纳米粒子的制备、包覆及IgG吸附性能研究

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在过去十年中,磁性纳米颗粒因其小尺寸效应、量子效应以及独特的超顺磁性能而得到广泛应用。在生物医学方面,应用更加广泛,例如细胞分离、靶向给药、蛋白分离等。Fe3O4纳米粒子具有良好的生物相容性,较高单分散性,快速的磁响应,且表面带有功能基团,是比较理想的磁性材料。本文制备Fe3O4纳米粒子、包覆SiO2外壳及氨基化修饰、偶联间隔臂和交联配基蛋白,以及蛋白分离应用等几方面进行研究,取得成果如下:采用高温热解法制备Fe3O4纳米粒子。研究溶剂、前驱体处理温度、油酸、反应温度和时间等工艺参数对Fe3O4粒子的粒径、形貌、分散性的影响。利用TEM、XRD和VSM方法对Fe3O4纳米粒子的形貌、结构和磁性进行表征,并做出粒径分布图。可知该制备的Fe3O4纳米粒子粒径在6~28nm之间,晶体为反尖晶石结构且具有超顺磁性。采用反相微乳液法制备Fe3O4@SiO2复合微球。研究Fe3O4纳米粒子质量、氨水和正硅酸乙酯浓度等因素对Fe3O4@SiO2复合微球外壳厚度的影响。对Fe3O4@SiO2复合微球的形貌、结构和磁性进行表征。可知Fe3O4@SiO2复合微球的壳厚在20~30nm范围内,二氧化硅包覆Fe3O4纳米粒子后,并没有改变Fe3O4的晶型,SiO2以无定型的形态存在,Fe3O4@SiO2复合微球的饱和磁化强度会相应减弱,但能够满足实验的需求。对Fe3O4@SiO2复合微球表面的氨基化修饰,研究硅烷偶联剂、反应时间和温度等因素对表面修饰的影响,利用Zeta电位仪对其表面电荷进行表征,可知Fe3O4@SiO2复合微球表面带正电。并分别对两种粒子进行抗腐蚀性实验研究,从两种粒子质量变化来看,Fe3O4纳米粒子受酸碱腐蚀严重,而Fe3O4@SiO2复合微球质量没有明显变化,说明其抗腐蚀性大大增强。选用戊二醛作为间隔臂,再交联配基蛋白。研究戊二醛、反应温度和时间等因素对间隔臂接入量的影响。利用Zeta电位仪对表面电荷进行表征,可知复合微球表面带负电。研究孵化蛋白的时间、温度及初始浓度等因素对交联配基蛋白质量的影响,利用UV方法对此磁性复合微球交联配基蛋白的质量进行表征。通过配基蛋白与目标蛋白的特异性结合,进行蛋白分离。研究IgG初始浓度、孵化IgG时间等因素对吸附IgG质量的影响。利用紫外分光光度计方法对吸附IgG的质量进行表征。实验所制备的磁性微球粒径小,单分散性好,比表面积大,十分适合生物样品中蛋白的快速分离应用。
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