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本论文主要研究金属催化的芳基硼酸对羰基化合物的不对称加成反应。针对该类反应，为获取较高的立体选择性，我们合成出新型单膦手性配体L5和L6，并成功将配体L5运用于钌催化的芳基硼酸对醛的加成。在探索金属钌与膦手性配体配位方式的过程中，发现在用配体L1催化反应时，产物的ee值与配体L1的ee值呈线性关系。结合合成的金属络合物112和113催化反应的结果，我们认为单个单膦配体与钌配位形成的络合物是催化该反应的关键性因素。 进一步研究了铑催化的芳基硼酸对活泼三氟苯乙酮的加成反应，首次实现了双膦手性配体L10高立体选择性对三氟苯乙酮的不对称加成加成，根据配体与金属铑的络合物[Rh(L4)(nbd)]BF4的单晶结构，揭示了配体与金属铑形成的手性口袋是该反应获取高立体选择性产物的关键因素，对如何设计配体以解决对不活泼苯乙酮的加成具有重要参考价值。