【摘 要】
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尿酸是体内嘌呤和核酸物质的最终代谢产物，正常情况下血中尿酸浓度为20-60mg/L，当尿酸浓度过高时，常常引起痛风、肾结石、高血压和冠心病等，因此监测体内尿酸的浓度是非常必要。目前临床上测定尿酸的含量多采用尿酸酶法，但由于血浆中黄嘌呤、抗坏血酸和自由基的影响，使尿酸浓度测定结果误差较大，本文建立了高效液相色谱法和液相色谱/同位素稀释质谱法同时测定人血浆中尿酸和嘌呤物质的含量。第一部分反相高效液相色
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尿酸是体内嘌呤和核酸物质的最终代谢产物，正常情况下血中尿酸浓度为20-60mg/L，当尿酸浓度过高时，常常引起痛风、肾结石、高血压和冠心病等，因此监测体内尿酸的浓度是非常必要。目前临床上测定尿酸的含量多采用尿酸酶法，但由于血浆中黄嘌呤、抗坏血酸和自由基的影响，使尿酸浓度测定结果误差较大，本文建立了高效液相色谱法和液相色谱/同位素稀释质谱法同时测定人血浆中尿酸和嘌呤物质的含量。第一部分反相高效液相色谱法同时测定人血浆六种嘌呤物质的含量目的：建立同时测定血浆中6种嘌呤物质的高效液相色谱法
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近年来,肿瘤的发病率和死亡率不断攀升,严重危害了人类的生命健康,而传统的肿瘤治疗方法和药物存在很多问题,所以研究和开发新型靶向性抗肿瘤药物,具有重要的社会意义和广泛的应用前景。本课题利用EGF与EGFR结合的靶向性及腺病毒E4orf4蛋白选择性杀伤肿瘤细胞的细胞毒性而设计并构建的融合蛋白EGF-E4orf4的酵母表达载体,并在毕赤酵母中分泌性的表达了EGF-E4orf4融合蛋白。前期工作对融合蛋白
甲状旁腺激素(PTH)是一种可以刺激正常骨组织更新、代谢的激素,它可以增加骨密度,改善骨结构,是临床上治疗骨质疏松症的一种有效药物。本文以PTH的活性中心PTH(1-34)为研究对象。根据PTH(1-34)的cDNA序列,与硫氧还蛋白标签连接,将构建好的PET32a载体转入大肠杆菌中,通过大肠杆菌发酵表达,蛋白的分离纯化获得的基因工程药物。以现有药品申报材料中的纯化工艺为原型,将发酵获得的融合蛋白
5-Fu是一种抗代谢药物，主要用于治疗各种恶性肿瘤。5-Fu口服吸收不规则，需静脉给药，因在肝中快速代谢，导致其血浆半衰期短。此外，5-Fu对机体正常组织及病理部位无选择性，对骨髓及消化道毒性较大，其临床应用受到限制。为了降低药物毒副作用及解决药物递送问题，本文设计了一种以FA为配体的5-Fu大分子前药（FA-DEX-5-Fu），并进行了初步细胞学研究。目的合成FA-DEX-5-Fu靶向药物，并进
目的：制备一种以VCAM-1（内皮细胞粘附分子）为识别位点的具有载药能力的靶向超声造影微泡，并对其载药能力，控制释放能力，体外寻靶能力以及其相关应用进行评价。方法：首先，以机械振荡法制备载紫杉醇微泡，通过紫外分光光度法评价其载药量，并借助亲和素-生物素体系构建具有靶向功能的药物载体，超声显影仪对其显影效果进行评价，随后，体外模拟剪切力作用来评价靶向微泡识别内皮细胞的能力，最后，借助超声定位辐照技术
血管内皮细胞连续的覆盖在在全身血管内膜上,研究发现内皮细胞的生理功能除了是血液和组织的屏障，还具有其他多种功能，如降低血管通透性，调节血液与组织的物质交换，减少无序侵入的血浆成分和血液细胞的数量；通过合成和分泌相关因子调节血管平滑肌功能；抑制白细胞的游走和侵入。鉴于这些生理功能，血管内皮细胞的损伤是诸如动脉粥样硬化、高血压、糖尿病等一系列疾病的始动环节。因此，研究血管内皮细胞损伤的机制为心血管疾病
非典型抗精神病药（atypical antipsychotics，AAP）发展于20世纪80年代左右，近10年来，作为治疗精神分裂症的第二代药物在临床上的使用越来越广泛。非典型抗精神病药在改善阳性、阴性症状和认知障碍方面有较好的疗效，特别是改善阴性症状方面，是在传统抗精神病药物作用上的突破，其作用机制主要与阻滞中枢5-HT受体和D_2受体有关，并且是一类较少产生锥外体系反应（EPS）的药物。第二代
目的：研究布地奈德（Budesonide，BUD）对人气道上皮9HTEO-细胞增殖的影响及其相关miRNA抑制9HTEO-细胞增殖的分子机制。方法：CCK-8法检测布地奈德对9HTEO-细胞增殖的影响；流式细胞术检测BUD对9HTEo-细胞周期分布的影响；瑞氏染色法观察BUD处理9HTEo-细胞后形态变化；Hoechst33258染色观察BUD处理9HTEo-细胞核的变化；透射电镜观察BUD处理9
实验一艾塞那肽对H9c2心肌细胞氧化应激损伤的保护作用目的：观察胰高血糖素样肽-1（Glucagon-like peptide-1，GLP-1）类似物艾塞那肽（Exenatide，EX）对过氧化氢（H_2O_2）诱导的H9c2心肌细胞氧化应激损伤的保护作用。方法：H_2O_2诱导H9c2心肌细胞氧化应激损伤。激光共聚焦检测正常H9c2细胞GLP-1受体（GLP-1R）表达；MTT法检测细胞活力，酶
目的：构建葡激酶（Staphylokinase, SAK）基因的原核表达质粒，在大肠杆菌原核表达系统中表达SAK蛋白，检测其蛋白质的表达情况，纯化该蛋白质并初步鉴定其生物学活性，为临床血栓性疾病的治疗提供可能的溶栓新药。方法：基于生物信息学方法，分析优化基因序列，使用基因合成技术合成葡激酶的基因序列，连接表达载体，转化感受态大肠杆菌克隆菌株DH-5α，运用PCR的方法筛选阳性克隆，提取双酶切阳性的