具有嘧啶环和茚环结构的有机化合是药化中常见的药物活性分子,常具有抗菌、抗微生物、抗癌、保健等重要的药理活性和生物活性。近几年来嘧啶及茚三酮衍生物的合成与应用研究越来越活跃。为此,我们开展了具有嘧啶及茚三酮结构衍生物的合成与探究,取得了一系列有意义的实验结果:1.以2,4-二羟基-6-氨基嘧啶、丙二腈和芳醛为原料一锅法在加热与常温的条件下分别合成了一系列吡啶并嘧啶类化合物,一定范围内探究反应机理并讨论了其芳构化的原因,产物结构通过IR、NMR、单晶X-衍射等手段进行了表征。2.Lewis酸催化双嘧啶化合物的合成及其反应机理的研究。我们使用不同的芳香胺以及各种Lewis酸催化合成双嘧啶化合物,结果发现苯胺和用三氟化硼作为催化剂时反应的效果最好。和以往的方法相比该反应条件温和、简单方便、收率也有很大的提高,我们也对其合成机理进行了探讨,得到了比较合理的反应合成的机理。产物通过IR、NMR、单晶X-衍射等手段进行了表征。3.有机酸催化下茚三酮与含有活性亚甲基的酮类或酚类化合物环合成稠杂环化合物。通过控制反应条件,筛选合适的活性亚甲基的酮类和酚类化合物来提高反应的可行性,并讨论合成螺杂环的可能性。产物通过IR、NMR、单晶X-衍射等手段进行了表征。4.以茚三酮为原料,1,3偶极环加成法合成大分子螺环化合物,我们用苯并咪唑类查尔酮、2-吲哚酮查尔酮、茚二酮查尔酮等不同取代基的查尔酮作为反应底物,在合成过程中,我们发现了其稳定存在的中间产物,并对其进行了单晶表征。其他产物通过IR、NMR、单晶X-衍射等手段进行了表征。