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本论文以从药用植物中分离得到的黄酮化合物为先导物,应用有机化学、药物化学理论,利用有机合成、现代分析分离技术等手段,进行结构修饰改造,得到黄酮化合物的衍生物。结合生物活性测试,以期寻找具有更高活性的化合物。论文的主要内容涉及黄酮化合物的结构修饰(羟乙基化反应和Mannich反应)研究、黄酮化合物结构改造(破环成环反应)以及拟查耳酮的合成及其衍生物活性研究。黄酮化合物的结构修饰及衍生物活性研究:1.运用正交实验优化了黄酮化合物羟乙基化的工艺;首次发现了羟乙基葛根素旋转异构现象;开展五个单体