论文部分内容阅读
本研究分别以普通小麦中国春(CS)、中国春-杀配子染色体2C单体附加系(CS-2C)、中国春-杀配子染色体3C单体附加系(CS-3C)、中国春-杀配子染色体3CSAT单体附加系(CS-3CSAT)、普通小麦农林26(NL26)和农林26-杀配子染色体3C单体附加系(NL26-3C)为材料。利用MSAP方法,检测上述小麦品系花药的DNA甲基化情况,分析在同一普通小麦遗传背景下附加不同杀配子染色体单体附加系以及在不同普通小麦遗传背景下附加同一杀配子染色体单体附加系的DNA甲基化水平与变异模式。并对杀配子