目的：从溪黄草中寻找抗乙型肝炎的活性物质，提取分离具有抗肿瘤的作用的组分，为寻找抗肿瘤作用的模型分子奠定基础。 方法：采用紫外分光光度法测定总黄酮含量，来优化溪黄草的提取工艺，将粗提物作用于HepG2.2.15细胞，以HepG2.2.15细胞培养上清中HBsAg和HBeAg分泌变化作为指标，评价提取物抗乙肝病毒活性；采用实时荧光定量PCR测上清液中HBV DNA含量的变化，进一步验证溪黄草粗提物抗乙肝病毒作用。将粗提物用石油醚(沸程60～90)，乙酸乙酯，正丁醇溶剂进行萃取，萃取组分分别作用于HepG2.2.15细胞，根据HBsAg和HBeAg抑制率和治疗指数，选出综合指标最好的萃取组分进行硅胶柱层析分离，用TLC即薄层色谱进行监测，得到不同组分，将这些组分分别作用于HepG2.2.15细胞。根据HBsAg和HBeAg抑制率和治疗指数确定溪黄草抗乙肝病毒活性部位。 溪黄草经50％乙醇提取，乙酸乙酯萃取再经过硅胶柱层析分离后所得三个组分对HepG2.2.15细胞毒性大，将这三个组分作为样品，MCF-7细胞，BGC-823细胞，HepG2细胞作为实验模型，采用MTT实验，及细胞凋亡流式细胞术实验进行溪黄草部分分离组分抗肿瘤作用研究。 结果：溪黄草50％乙醇提取物具有抗HBV的作用，对HBsAg治疗指数为1.9，对HBeAg治疗指数为1.99。乙酸乙酯部位在1.5mg/mL最大浓度时为无毒浓度，对HBsAg和HBeAg的抑制率分别为53.1％和52.46％，治疗指数分别为2.3和2.18。第3组分对HBsAg有较好的抑制作用，第9组分对HBeAg有较好的抑制作用，治疗指数分别为2.5和2.34。 A6组分在三种肿瘤细胞中对HepG2细胞活力抑制效果最佳，细胞活力半数抑制浓度为0.140mg/mL。A6组分对HepG2细胞凋亡有影响。 结论：溪黄草有抗乙肝病毒的作用，从溪黄草的提取分离物中成功具抗乙肝病毒的活性部位，并且溪黄草的分离组分之一A6组分具有高效抗肿瘤的作用，有进一步开发研究的价值。