【摘 要】
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目的:1.探讨前列腺鳞癌异种移植模型的构建和鉴定方法。2.利用临床顺铂联合米托蒽醌化疗方案验证前列腺鳞癌异种移植模型是否具有抑制肿瘤作用,并初步证实前列腺鳞癌异种移植临床前模型构建成功。3.初步验证前列腺鳞癌异种移植模型能否作为临床前新药物筛选的研究工具。方法:将经处理后的前列腺鳞癌手术标本利用接种针移植于Balb/c-Nu裸鼠肩胛部皮下,构建出异种移植肿瘤模型并稳定传代;通过病理学HE染色形态学
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目的:1.探讨前列腺鳞癌异种移植模型的构建和鉴定方法。2.利用临床顺铂联合米托蒽醌化疗方案验证前列腺鳞癌异种移植模型是否具有抑制肿瘤作用,并初步证实前列腺鳞癌异种移植临床前模型构建成功。3.初步验证前列腺鳞癌异种移植模型能否作为临床前新药物筛选的研究工具。方法:将经处理后的前列腺鳞癌手术标本利用接种针移植于Balb/c-Nu裸鼠肩胛部皮下,构建出异种移植肿瘤模型并稳定传代;通过病理学HE染色形态学、免疫组化分子学两种方式来初步检测传代后肿瘤组织与原始肿瘤的同源性;然后用P3代肿瘤接种至Balb/c-Nu裸鼠皮下,待瘤体体积在100-200mm3时,选择临床使用过的顺铂+米托蒽醌联合进行药物验证,通过定期测量肿瘤长（L）、宽（W）,计算出瘤体体积,根据两组实验结果来初步验证前列腺鳞癌PDX模型构建是否成功。结果:经传代后P3代裸鼠的PDX模型肿瘤组织样本的病理HE染色形态学上和免疫组化分子学表达与原始肿瘤基本一致;药物注射后与对照组相比,顺铂+米托蒽醌联合方案组所测得出的体积均数值均明显低于对照组,且两组计量资料间存在显著性差异（P<0.05）,说明该方案在用于前列腺鳞癌PDX模型上具有一定抑制前列腺鳞癌进展的作用,这与已知相关报道基本相符。结论:成功构建出前列腺鳞癌异种移植模型,且能稳定传代;经肿瘤生长抑制率（TGIR）值发现顺铂+米托蒽醌联合方案的抑制肿瘤生长效果可行,故初步推断前列腺鳞癌PDX模型可作为临床前新药物筛选的研究工具。
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