由于近红外材料在光通讯、生物检测、军事等方面展现出宽广的应用前景，人们对这类材料的研究表现出浓厚的兴趣。目前研究较多的近红外材料是线型共轭小分子和聚合物。小分子常通过蒸镀来制备器件，但操作复杂；聚合物容易成薄膜，但分子量不确定，形态变化大时其光电性能变动也较大。较高分子量的盘状大分子既有确定的分子结构，性能稳定，也能成薄膜，利于器件制备。本论文通过将电子给体与受体共轭连接，设计并合成了系列窄带隙有机化合物，研究了其结构与性质的内在关系。主要工作内容和结果如下：　　 (1)基于给受体分子结构，结合计算机模拟，增加分子的共轭程度，设计并合成了一系列易溶的有机小分子Ⅲ-1至Ⅲ-4，研究了它们的光物理及电化学性质。改变给体、受体和连接基团，可以调节化合物的吸收、发射和能级结构。甲苯溶液中的吸收波长的峰值范围为746-1003nm，对应的发射波长的峰值范围为1035-1290nm，化合物相应的带隙为1.27-0.71 eV。四个化合物都是成膜性好的近红外发光材料。　　 (2)设计并合成了系列以枝状噻吩为给体，噻吩并咪唑类萘/花四羧酸二酰亚胺或噻吩并三亚吡嗪为受体的盘状化合物。Ⅳ-1至Ⅳ-4的吸收覆盖了紫外-可见区域，并拖尾至1000nm以上，其带隙为1.24-1.19 eV。是同类化合物中溶解性较好的化合物。Ⅳ-5至Ⅳ-7的带隙为1.70-0.97 eV。该系列化合物均有电致变色性质，氧化还原可逆。氧化状态时会出现独特的光通讯波长(1310和1550nm)附近的宽的吸收峰，摩尔吸光系数大于10-4 L mol-1 cm-1，且有好的可逆性。化合物在不同基底上会形成不同形状的聚集体，表现出盘状化合物特有的性质。　　 (3)研究了喹吖啶酮类线型化合物的性质。通过硫代反应将分子中的C=O基转换成C=S基，以此调节了分子的HOMO和LUMO能级，带隙从2.39 eV降至1.35 eV。二硫代化合物V-3的分子间的作用比V-1更强。该类化合物在酸性条件下吸收波长会红移。与V-1相比，喹吖啶酮衍生物V-4吸收波长红移，带隙变小。