聚四氟乙烯(PTFE)是生物医学应用中最常用的聚合物之一,被广泛应用于人工血管中。经过数十年的临床证明,PTFE在大直径血管移植物中表现优异。然而,由于其表面化学惰性,在作为小直径血管移植物(<6 mm)易发生血栓以及内膜增生导致长期通畅率非常低。提高PTFE表面的生物相容性和建立生物分子涂层是解决该问题的关键。然而由于PTFE的天然特性,如何提高PTFE表面活性和接枝生物分子是一个挑战。因此需要对于PTFE的表面进行改性,PTFE的表面改性可以改变表面化学结构,提高表面生物活性,实现生物分子的接枝。本研究通过化学方法对PTFE表面进行改性,逐步在PTFE表面形成以羟基,氨基为主要官能团的表面化学结构,在提高生物相容性的同时为不同的生物分子接枝提供活性位点。同时,对改性后的PTFE的生物相容性和生物分子的表达进行了进一步的研究。具体工作如下:首先,使用安息香还原PTFE表面,在表面形成不饱和碳层,然后通过硼氢化氧化反应得到富含羟基的PTFE膜。结果表明:经过氧化的PTFE表面的氧元素含量达到23.2%。表面水接触角由PTFE的133±4°降低至93±4°,亲水性提高。同时与常见的PTFE改性方法进行对比,这种改性方法相比传统的化学改性方法减少了杂质的引入,相比等离子体改性相比效率更高,证明这种改性方法能够高效的提高了PTFE表明的生物相容性。其次,在富含羟基的PTFE膜表面,使用3-氨基丙基三乙氧基硅烷(APTES)将具有抗凝血功能的硫酸软骨素接枝到样品表面。结果表明:使用APTES与羟基反应可以得到均匀氨化的PTFE表面,可以通过EDC/NHS反应体系成功接枝硫酸软骨素。这种APTES改性的方法能在PTFE表面形成均匀的氨基结构,同时能简单高效的接枝硫酸软骨素。接枝硫酸软骨素的PTFE样品表面氧元素含量达到29.54%,具有最高的粗糙度,达到74nm,水接触角降低至33±3°,有利于细胞黏附。最后,对改性前后的PTFE表面进行细胞相容性与抗凝血性能进行表征。结果表明:羟基化的PTFE表面的细胞相容性相比较纯PTFE提高,促进了内皮细胞黏附。硫酸软骨素接枝的PTFE不仅生物相容性非常好,能够促进内皮细胞的黏附和增殖,同时抑制血小板的黏附,抑制血栓形成,显示了高细胞黏附和低血小板吸附的特性。