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朱顶红（Hippeastrum vittatum Herb.）花大而色彩鲜艳,受到世界各国消费者的喜爱。目前国内优质朱顶红种质资源主要依赖进口,为了解决种球生产中的一些技术问题,扩大朱顶红在国内花卉市场的应用,本文研究了朱顶红的快速繁殖技术,包括朱顶红的扦插繁殖和组织培养繁殖。朱顶红的扦插繁殖以朱顶红苹果花品种为材料,研究栽培基质的酸碱度以及插穗的来源对扦插诱导芽的影响。结果表明朱顶红扦插后能在八周内诱导出健康幼芽。芽诱导率受基质酸碱度的影响较大,当pH值达到6.6时,诱导率最高达到88.9%。朱顶红扦插诱导的幼苗在普通的管理条件下长势良好,2年内单个鳞茎重量达到100g以上,周径达到13cm以上。朱顶红组织培养研究以双鳞片法获得的无菌苗小鳞茎为材料,诱导出芽进而产生新植株,以探讨朱顶红种苗工厂化生产技术。结果表明,在1/2MS基础培养基上添加6-BA和NAA能成功诱导小鳞茎切块出芽,并且它产生的新无菌苗质量在实验范围的代数内未发生显著的品质退化。朱顶红组织培养的主要研究结果如下:1朱顶红大球的消毒朱顶红大球的最佳消毒条件为45℃温水浸泡35min后用饱和漂白粉溶液浸泡12min,此时的芽诱导率最高,达到68.33%。2朱顶红无菌苗小鳞茎再切割诱导苗研究表明,朱顶红无菌苗的鳞茎具有再切割诱导出芽的能力,而叶片却只能诱导出雪花状愈伤组织。朱顶红无菌苗小鳞茎再切割的最佳方式为四分切（纵切）,再切割的最佳芽诱导培养基为:1/2 MS + BA 8 mgL-1 + NAA 1 mgL-1,pH 6.6,糖浓度为45gL-1;根诱导最佳培养基为:1/2 MS + BA 2 mgL-1 + NAA 1.0 mgL-1,pH 6.2,糖浓度为15gL-1;增重培养基为:1/2 MS + BA 4 mgL-1 + NAA 0.1 mgL-1,pH 6.2,糖浓度为60 gL-1。进一步的研究表明,朱顶红无菌苗再切割形成的小鳞茎在以上增重培养基中添加KH2PO4 80g L-1、TIBA 0.5mg L-1能更好地促进小鳞茎的生长与发育。TIBA不仅抑制了无菌苗叶片的伸长,促进了小鳞茎的生长,而且还提高了芽的诱导率。3朱顶红无菌苗的评价与移栽无菌苗的评价对朱顶红的移栽有着积极的作用。根据无菌苗生物学性状（如苗高、苗重以及小鳞茎的直径等）对苗移栽成活率影响的大小分配不同的权重,进行打分。发现按照本文的评分规则,朱顶红无菌苗达到50分以上时,成活率以及两年内的生长态势均良好,两年内周径能达到14cm以上。预计在3年后能够达到开花球的标准。