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背景:据2018年最新全球癌症统计数据显示,卵巢癌发病人数与死亡人数均排女性恶性肿瘤患者的第8位,分别占女性恶性肿瘤患者的3.4%和4.4%,是继乳腺癌与宫颈癌之后的第3大常见妇科恶性肿瘤。癌症干细胞(cancer stem cells,CSCs)是未分化的肿瘤细胞,具有无限增殖、自我更新、增长和分化的能力,根除CSCs成为卵巢癌治愈的希望。CD133的高表达导致多种类型癌症的形成、进展、转移和复发的增加,被认为是多种癌症的CSCs标志物。Musashi-2(MSI-2)为进化相对保守的RNA结合蛋白,其高表达与白血病、食管癌、胃癌、肝癌、结肠癌、乳腺癌、肺癌、胰腺癌、膀胱癌、宫颈癌等有关,并且高表达也显示出预后不佳。目的:通过比较CD133和MSI-2在卵巢浆液性癌和卵巢浆液性囊腺瘤中表达的差异,及分析CD133和MSI-2在卵巢浆液性癌中的表达情况与临床各指标的关系,旨在为卵巢浆液性癌的诊治和预后提供参考。AIZHEN方法:收集2012年09月到2014年02月经吉林大学第二医院住院手术治疗,术后常规病理证实为卵巢浆液性癌或卵巢浆液性囊腺瘤的病例资料共69例,其中卵巢浆液性癌49例为恶性组,卵巢浆液性囊腺瘤20例为良性组。卵巢组织石蜡切块切取病理切片,分别行CD133和MSI-2免疫组织化学染色。探究CD133和MSI-2在两组卵巢组织中的表达情况,分析CD133和MSI-2在卵巢浆液性癌中的表达情况与患者的年龄、月经状态、临床分期、5年存活情况、淋巴结转移、腹水和组织分化程度等临床相关指标的关系。结果:1.CD133在卵巢浆液性囊腺瘤和卵巢浆液性癌中表达的阳性率分别为20.00%和51.02%,二者有统计学差异(P<0.05);CD133在有淋巴结转移和无淋巴结转移的卵巢浆液性癌中的阳性率有统计学差异(P<0.05),分别为68.18%和37.04%;CD133在卵巢浆液性癌术后5年存活和死亡的患者中表达的阳性率分别为31.82%和66.67%,二者有统计学差异(P<0.05);CD133在卵巢浆液性癌临床晚期(III-Ⅳ)的阳性表达率(57.14%)高于临床早期(Ⅰ-Ⅱ)(35.71%),但差异无统计学意义(P>0.05);CD133表达情况与卵巢浆液性癌患者的月经状态、年龄、腹水及组织分化等临床情况也无统计学差异(P>0.05)。2.MSI-2在卵巢浆液性囊腺瘤和卵巢浆液性癌中的阳性表达率分别为20.00%和67.35%,二者有统计学差异(P<0.05);MSI-2在卵巢浆液性癌的早期(I-II)和晚期(III-IV)的阳性率分别为42.86%和77.14%,二者有统计学差异(P<0.05);MSI-2在卵巢浆液性癌术后5年存活和死亡的患者中阳性表达率分别为50.00%和81.48%,二者有统计学差异(P<0.05);MSI-2表达情况与卵巢浆液性癌的淋巴结转移、组织分化、月经状态、年龄及腹水等临床情况无统计学差异(P>0.05)。3.CD133和MSI-2在卵巢浆液性癌中的表达情况经Spearman相关性检验,二者成弱正相关,相关系数γ=0.362,P<0.05。结论:1.CD133和MSI-2在卵巢浆液性癌中的阳性表达率明显高于卵巢浆液性囊腺瘤,CD133和MSI-2有望成为卵巢浆液性癌的诊断指标。2.CD133和MSI-2分别与卵巢浆液性癌的淋巴结转移和临床分期等癌症进展指标有显著相关性,两者在术后5年死亡患者的阳性表达率均显著高于术后5年存活的患者。CD133和MSI-2有望成为卵巢浆液性癌的CSCs标志物,预测卵巢浆液性癌患者的预后情况。