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目的:本项研究旨在观察通脉降浊颗粒干预痰浊血瘀型PCI术后心绞痛人群的临床疗效,及对血脂、Hs-CRP、痰浊血瘀中医证候积分、西雅图心绞痛量表积分、心绞痛疗效积分的影响,以探讨PCI术后心绞痛患者给予通脉降浊颗粒治疗的有效性以及安全性。材料与方法:本研究选取在辽宁中医药大学附属医院、本溪市中医院的68例符合项目纳入标准的患者,试验时间选择限定为2018年4月1日至2019年9月30日,治疗组(通脉降浊颗粒组),对照组(安慰剂组),维持受试者在入组前常规西药不变的基础上,进行8周的治疗,分别观察治疗前后两组患者血脂(TC、TG、LDL、HDL)、Hs-CRP、痰浊血瘀中医证候积分、西雅图心绞痛量表评分、心绞痛疗效评分差异及其相关安全性指标和终点事件发生概率。软件SPSS17.0版本用于本试验的试验数据的专业统计分析,用以PCI术后心绞痛人群给予通脉降浊颗粒药物干预后评价该治疗方案对于患者的临床疗效及安全性。结果:1.血脂情况:经治疗8周后,治疗组低密度脂蛋白、总胆固醇较治疗前降低,差异有统计学意义(P<0.05),且与对照组相比具有统计学意义(P<0.05);高密度脂蛋白及甘油三酯:治疗组治疗前后无明显差异(P>0.05)。2.Hs-CRP情况:经治疗8周后,Hs-CRP的指标变化情况是治疗组较治疗前出现呈下降趋势,差异性明显(P<0.01),且与对照组相比具有明显差异(P<0.01)。3.痰浊血瘀中医证候积分情况:经治疗8周后,发现治疗组经过治疗后其痰浊血瘀中医证候积分较前有所降低,差异显著(P<0.01),且与对照组相比具有显著差异(P<0.01)。4.西雅图心绞痛量表积分情况:经治疗8周后,治疗组西雅图心绞痛量表积分较治疗前有所升高,差异明显(P<0.01),且与对照组相比差异性明显(P<0.01)。5.心绞痛疗效积分情况:经治疗8周后,治疗组心绞痛疗效积分较治疗前降低,差异显著(P<0.01),且与对照组相比差异明显(P<0.01)。6.所有受试者给予的常规检查,比如:血常规、尿常规、12导的常规心电图、抽取血样检测患者的肝肾功能,上述指标均未出现异常变化,无严重不良反应发生以及安全性提示均良好。结论:1.通脉降浊颗粒可降低PCI术后人群血脂中的总胆固醇、低密度脂蛋白,但对血脂中的甘油三酯及高密度脂蛋白影响不大,同时能降低患者的Hs-CRP。2.通脉降浊颗粒对PCI术后患者的眩晕、头重如裹、胸闷、口腻、肢麻沉重等痰浊血瘀证相关症状具有明显的治疗效果,同时改善患者心绞痛症状,一定程度上提高患者的生活质量。3.通脉降浊颗粒应用于临床安全性良好,无明显不良反应。