目的:制备几丁糖-顺铂缓释药膜并观察其体外抑制胃癌SGC-7901细胞生长的作用。方法:将几丁糖溶于1.5%的乙酸中,配制成1.5%的几丁糖溶液,避光下,加入顺铂于聚四氟乙烯盒流涎成膜,真空干燥,制成几丁糖-顺铂缓释药膜,同时制备空白几丁糖膜作对照。将药膜浸泡在含溶菌酶的生理盐水中,分别于第10、20、30、40、50、60d观察其体外自然降解率,测定几丁糖-顺铂缓释药膜药物浓度,计算药膜的载药量及药物包封率。将几丁糖-顺铂缓释药膜浸泡于RPMI1640培养液中,采用电感耦合等离子体原子发射光谱仪(ICP-AES)法分别检测其第1、2、3、4、5、7天浸出液中顺铂含量,应用CCK-8法检测各药膜浸出液体外抑制胃癌SGC-7901细胞生长的作用,以空白几丁糖膜浸出液为对照。采用HE染色光学显微镜下观察经药膜浸出液处理后胃癌SGC-7901细胞的形态学变化。结果:所制几丁糖-顺铂缓释药膜均完整、无裂缝,在含溶菌酶的生理盐水中,浸泡8d后开始药膜出现降解, 40d后药膜的降解率为41.98%,60d后药膜的降解率达83.33%;药膜的载药量为7.3±0.2%,药物包封率为51.78±2.1 %;几丁糖-顺铂缓释药膜体外释放显示第1天释放顺铂含量为75.40μg/ml,以后缓慢释放,第7天浸出液顺铂含量仍达3.94μg/ml,药膜浸出液作用SGC-7901细胞后于第1、2、3、4、5、7天体外抑制胃癌细胞生长的抑制率分别为84.24%、66.22%、56.44%、37.05%、31.29%、29.81%,与对照组比较具有显著性差异(P<0.05)。结论:几丁糖-顺铂缓释药膜具有良好的成膜性、体外自然降解性和体外缓释药物作用,并可有效地抑制胃癌SGC-7901细胞生长的作用。