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目的通过与HC-A肾脏保存液进行比较,研究我院自制AMU多器官保存液对兔肾低温保存期间生化能量指标的影响。方法建立兔离体肾脏单纯低温保存模型,通过与HC-A肾脏保存液进行比较,对照组用0-4℃HC-A保存液对供肾进行单纯灌注和保存,试验组用0-4℃自制AMU保存液对供肾进行单纯灌注和保存,分别于24,48,72h后进行下述指标检测。1,肾皮质线粒体呼吸控制率(RCR)的定量检测,通过极普法检测系统进行检测。2,肾皮质Na+-K+-ATPase活性的检测,应用生化比色法进行检测。3,肾皮质线粒体中钙离子的含量,应用生化甲基百里香酚蓝比色法进行检测。结果1,线粒体呼吸控制率(RCR)的变化：AMU液组和HC-A液组均出现降低趋势,两组液体单纯低温保存兔肾脏24h,RCR差异无显著性,保存48,72hAMU液组均明显高于HC-A液组(P<0.05).2, Na+-K+ATPase活活性：AMU液组和HC-A液组肾皮质Na+-K+ATPase活性均出现降低趋势,保存24h和48h,Na+-K+-ATPase活性,AMU液组和HC-A液组无明显差异(P>0.05)：保存72h, AMU液组Na+-K+ATPase活性明显高于HC-A液组,存在明显差异(P<0.05),。3,线粒体中Ca2+含量：AMU液组和HC-A液组均出现增高趋势两组液体单纯低温保存兔肾脏24h,线粒体中钙的含量差异无显著性,保存48,72hAMU液组均明显低于HC-A液组(P<0.05)。结论1,AMU液对保存兔肾皮质线粒体完整性和氧化磷酸化偶联程度优于HC-A液。2,AMU液对保存兔肾皮质Na+-K+-ATPase活性及肾脏供能方面优于HC-A液。3,AMU液对保存兔肾皮质线粒体钙酶活性的提高防止钙超载方面优于HC-A液。4,AMU液对兔肾脏低温保存肾皮质细胞能量代谢方面的保护效果比HC-A液好,具有临床开发应用前景。