论文部分内容阅读
目的:采用[11C]PK11195作为PET/CT肝脏星形细胞特异性显像剂，研究肝脏早期纤维化不同阶段肝脏组织星形细胞对[11C]PK11195的摄取率，探讨[11C]PK11195在肝纤维化早期诊断的价值。 材料与方法:8周龄雄性Wistar大鼠、体重210-310g。采用硫代乙酰胺(thioacetamide，TAA)腹腔注射（每周三次）的方式对实验组大鼠进行肝脏纤维化建模。分别在建模后的第2周、3-4周、6周、8周对实验组大鼠进行实验。利用TracerLab FX F-N自动化合成器合成得到产物[11C]PK11195。对照组大鼠(N=5)及实验组大鼠(N=19)经鼠尾静脉通道注射[11C]PK11195，同时进行PET/CT连续动态扫描45min。实验结束后对大鼠进行心脏灌洗，灌洗完成后进行肝脏组织取材，完成天狼猩红染色。每次扫描结束后对所得数据进行重建，获得不同时间点(2min、5min、10min、20min、30min、40min)肝脏标准摄取值(SUV)，实验结束后对所得数据进行统计学分析。 结果:实验组模型大鼠以病理天狼猩红染色结果进行分期，按照肝纤维化程度分为S1、S2、S3期。实验组大鼠肝脏标准摄取值较对照组大鼠肝脏标准摄取值高，且大鼠肝纤维化逐渐加重，实验组大鼠肝脏标准摄取值亦随之增高，说明[11C]PK11195在肝脏活化的星形细胞摄取逐步增加，这表明随着肝脏活化星形细胞增加，细胞膜表面PBRs的表达也随之增加，说明肝星状细胞确实参与肝纤维化过程。对照组与实验组大鼠在20min、30min、40min时SUV值具有显著差异，并且S1+S2期与S3期大鼠之间SUV值具有显著差异。 结论:[11C]PK11195PET/CT显像可以用于检测早期肝纤维化，进而帮助评估肝纤维化的分期。